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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
ICDHm(EC 1.1.1.41)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸，同时将NAD+ 还原为NADH，是三羧酸循环的限速酶之一，其催化的反应是细胞NADH主要来源之一。
测定原理：
ICDHm催化NAD+ 还原生成NADH，导致340nm处光吸收上升。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
先天性红细胞生成异常性贫血蛋白1抗体英文缩写：CDAN1C20H19NO5≥98%
癌胚抗原相关细胞粘附分子16抗体英文缩写：CEACAM16C36H42O19≥95%
癌胚抗原相关细胞粘附分子21抗体英文缩写：CEACAM21C30H18O9≥98%
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卷曲螺旋结构域蛋白52抗体英文缩写：CCDC52C23H29NO6≥98%
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卷曲螺旋结构域蛋白83抗体英文缩写：CCDC83C16H12O5≥98%
卷曲螺旋结构域蛋白21抗体英文缩写：CCDC21C21H22O10≥98%
卷曲螺旋结构域蛋白6抗体(乳头状甲状腺癌编码蛋白)英文缩写：CCDC6C18H24O2≥98%
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1号染色体开放阅读框201抗体英文缩写：C1orf201C25H32O8≥98%
卷曲螺旋结构域蛋白7抗体英文缩写：CCDC7C42H72O14≥98%
卷曲螺旋结构域蛋白80抗体英文缩写：CCDC80C36 H62 O10≥98%
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文献和实验可以用来做上述工作检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性 MTT 还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪在 490nm 波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT 结晶形成的量与细胞数成正比。根据测得的吸光度值（OD 值），来判断活细胞数量，OD 值越大，细胞活性越强（如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小）。
was detected by nitroblue tetrazolium （NBT，硝基四氮唑蓝）assay[2]。目前，对于细胞线粒体产生的ROS 测定，所发展的方法有（荧光标记后）激光扫描共聚焦显微术（Takahashi et al.，2002）和荧光探剂DCFDA标记后的荧光分光光度法（Esposti ，2002）等，本实验以lucigenin 或luminol 为探剂，用化学发光技术，对从正常大鼠肝细胞及心肌细胞分离的线粒体的METC 电子漏进行了测定[3]。美国人利用此方法定量测定组织和线粒体的活性
fossati等[9]和张厚亮等[10]利用该法测定血清肌酐，其中试剂1：N-哌嗪-N′-2-乙烷磺酸（HEPES）-NaOH缓冲液、肌酸脒基水解酶（CRTase）、尿素酶、谷氨酸脱氢酶（GLD）、异柠檬酸脱氢酶（ICD）、α-酮戊二酸。试剂2：HEPES-NaOH缓冲液、CRNase、反式N，N，N’，N’-四乙酸-1，2-二氨基环乙烷（CYDTA）。其反应原理略。 酶法测定肌酐具有操作简便、特异性好、灵敏度高、不受胆红素及多种药物影响、适用于全自动或半自动生化分析仪，不仅能测定血清
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