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- 详细信息
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60
- 英文名：
PFI-2 hydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
英文名称：PFI-2 hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
发货周期：1～3天
PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂，IC50值为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627607-87-7
别名：(R)-PFI-2 hydrochloride
纯度：98.60%
分子量：535.98
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
甲基立枯磷(分析标准品,98%) Falcarindiol55297-87-5
杀虫单(标准品) 1,6,2',3',6'-O-Pentaacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose138213-63-5
绿草定(标准品) Sibiricose A1139726-40-2
双硫磷(标准品) Ethyl 13-hydroxy-α-linolenate123435-84-7
氟乐灵标准溶液(10μg/ml,u=5%) (-)-Phaselic acid423170-79-0
杀虫脲(标准品) Ethyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate947529-92-2
戊菌隆(分析标准品,99.5%) 6,6'-Di-O-sinapoylsucrose1068661-35-7
噻螨酮标准溶液(100μg/ml,u=3%) 1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose79886-50-3
噻螨酮标准溶液(10μg/ml,u=6%) Pentagalloylglucose14937-32-7
抑霉唑标准溶液(100μg/ml,u=2%) Creoside III1038602-12-8
环草隆(标准品) Ethyl β-D-xylopyranoside6743-62-0
西玛津(标准品) 15,16-Dihydroxyoctadeca-9Z,12Z-dienoic acid140129-22-2
西玛津标准溶液(10μg/ml,u=5%) n-Butyl-β-D-fructopyranoside67884-27-9
辛硫磷标准溶液(100μg/ml,u=4%) 3'-Hydroxygynuramide II1401093-57-9
辛硫磷标准溶液(10μg/ml,u=6%) Senkyunolide S172723-28-3
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素14抗体英文名称：产品规格：20T|100T|50T发货周期：1～3天DNA 在自由基（如·OH）的攻击下容易发生损伤，即脱氧戊糖遭到破坏，磷酸二脂键的断裂，碱基的破坏或脱落，便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中，取少量细胞涂在载玻片上，用碱高盐溶液破坏细胞膜，再用碱溶液使DNA 分子解旋。将载玻片置于电泳液中，在电场的作用下，DNA 分子向阳极移动。如果DNA 损伤严重，碎片多，则电泳速度快。未受损伤的DNA 大分子则由于细胞膜的阻隔，滞留在原处。用PI 染色或银染，可观察到DNA 受损的细胞形同彗星现象，作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。
S100钙结合蛋白A10抗体英文名称：Cell Apoptosis Detection Kit(Rhodamine 123) 产品规格：100T发货周期：1～3天本试剂盒适用于培养的细胞或从组织中提取出的线粒体的膜电位检测。罗丹明123（Rhodamine 123）是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料，是一种线粒体跨膜电位的指示剂。它可以快速通过细胞膜，仅需几分钟就可以被具有活性的线粒体所俘获，并且对细胞没有任何毒性。其最大激发波长为507nm，最大发射波长为529nm。在荧光显微镜下观察，呈现黄绿色荧光，也可用荧光光度计或流式细胞仪检测，通过荧光信号的强弱来检测线粒体膜电位的变化和凋亡的发生。
甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)D-异抗坏血酸(标准品)D-(−)-Isoascorbic89-65-6请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-荧光素,虫荧光素D-(-)-Luciferin质量规格：>98.0%请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-荧光素钾盐，D-虫荧光素钾盐D-Luciferin115144-35-9请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-樟脑酸(>99%,BR)D-(+)-Camphoric124-83-4请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-正亮氨酸(>99%,BC)D-Norleucine质量规格：>99%,BC请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-正缬氨酸D-Norvaline质量规格：>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-组氨酸D-Histidine质量规格：>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
E-64,蛋白酶抑制剂E64质量规格：>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
sophiaying 有哪位用过SB203580盐酸盐么？说是水溶，但是溶解性很差啊，我按照说明书配成10 Mg/ml，但加生理盐水50度加热了4个小时都没溶啊，期间还无数次涡流震荡，哪位能给些建议么？ xiaoxiaoga 用DMSO溶解试试看，先用DMSO溶解成高浓度溶液，再用培养基或者二PBS稀释成使用液 selleckchem01 SB203580一般是先用DMSO溶解作为母液储存
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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