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- 百奥莱博
- Y12966-RSV
- 北京
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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193
- 英文名：
COA
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
- 规格：
25mg|100mg|1g
特别提示：包括辅酶A在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：辅酶A
英文名称：COA
产品货号：Y12966
产品规格：25mg|100mg|1g
CAS：85-61-0
分子式：C21H36N7O16P3S·xH2O
分子量：767.53
性状：白色或微黄色粉末。
来源：酵母
储存条件：-20℃
溶解性：在水或生理盐水中易溶,在乙醇,乙mí或丙tóng中不溶。
用途：细胞培养
我公司销售的辅酶A(85-61-0)(细胞培养级，85%)，4-氨基嘧啶并咪唑，辅酶甲质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病，目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒（AAV）由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势，已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna（约 85 万 美元/剂）采用了 AAV
文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
了 OPC 作为免疫反应调节细胞的全新功能，发现了 OPC 通过 Wnt 信号激活并分泌趋化因子 CCL4 的机制，揭示了 T 细胞与 cMacrophage 协同作用于早期脱髓鞘损伤的具体细胞与分子机制，为多发性硬化症的早期干预治疗提供了新的理论基础和潜在药物靶点。 神经科学研究者需要对从单个细胞到整体组织、大脑、表层和深层区域进行详细观察。本研究中组织样本显微图像使用奥伟登（Evident）的研究级全玻片扫描系统 VS200 拍摄。VS200 可以对整个样本进行高速高分辨率全景扫描，以此取代
生成树枝状传导气道网络（支气管、细支气管）和气体交换单元（肺泡）。 通过调整培养基的生长因子种类和含量，也可以在 22 天左右形成具有高度增殖能力的芽尖祖细胞类器官（bud tip progenitor organoid），这个结构具有体外多系分化潜能和体内移植潜能，因此芽尖祖细胞类器官是探索上皮命运决定的理想选择。而人肺类器官（human lung organoid, hLOs）的培养需要大约 50-85 天，适用于模拟人肺发育过程中的上皮-间充质转换。 这两种类器官都在再生医学、组织工程和药
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