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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：抗坏血酸过氧化物酶(APX)测试盒(紫外分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX具有多种同功酶，分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体，以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化 AsA 还原 H2O2，是 植物AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影响到AsA的含量，在胁迫和解胁迫条件下，APX与AsA具有一定的负相关性。
测定原理：
APX 催化 AsA 还原 H2O2，通过测定AsA的氧化量可计算得APX活力。
实验中所需仪器及设备：
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、移液枪、双蒸水。
β淀粉样肽（1-28）抗体英文缩写：beta Amyloid 1-28C25H24O12≥98%
有丝分裂激酶B抗体英文缩写：Aurora BC11H14N2O≥98%
软骨蛋白聚糖抗体英文缩写：Aggrecanase-2C29H36O4≥95%
去整合素样金属蛋白酶10抗体英文缩写：ADAM10C22H24N2O5≥95%
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体英文缩写：ASB9C17H17NO4≥98%
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体英文缩写：ASB8C17H17NO3≥98%
植物生长激素ABP1抗体英文缩写：ABP1C9H8O3≥98%
肌动蛋白相关蛋白1抗体英文缩写：ACTR1AC11H12O3≥98.5%
α红细胞分化相关因子抗体英文缩写：AHSPC9H10O2≥98%
血管紧张素激活蛋白1抗体英文缩写：ATP1C15H20O3≥95%
Alpha清蛋白抗体英文缩写：AFMC20H20O6≥97%
AFAP1L2抗体英文缩写：AFAP1L2C15H22O≥98%
神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体英文缩写：AHNAKC14H12N2O2≥98.5%
粘合连接相关蛋白1抗体英文缩写：AJAP1C40H56≥98%
去整合素样金属蛋白酶13抗体英文缩写：ADAM13C15H22O2≥80%
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Rabbit Anti-human IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗人IgGRhesus antibody Rh规格 0.1ml
抗坏血酸过氧化物酶(APX)测试盒(紫外分光光度法) nonstructural protein 1/NS1 A型流感病-NS1抗体（神经氨酶1） 50次Semen arecae槟榔染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
一．实验目的 学习一种人工合成模拟过氧化物酶的方法，了解柱子型固定酶的原理以及感性认识酶分析法的一些应用。 二．实验原理 过氧化物酶的辅基是血红素。在体外将血红素与牛血清白蛋白结合制备成含血红素的蛋白质分子作为模拟过氧化物酶。在确定血红素与牛血清白蛋白结合后，检测其的过氧化物酶活性。然后将此人工模拟酶固定在载体琼脂糖凝胶（Sepharose 4B）上并装柱，应用于检测样品中痕量过氧化氢的含量，因为过氧化氢的测定
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