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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100管/96样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/96样
发货周期：1～3天
测定意义:
Gal LDH是一个线粒体酶，定位于线粒体内膜。L-半乳糖途径是合成AsA的主要途径，Gal LDH催化植物体内AsA生物合成的最后一步，也是该途径的关键酶之一，对植物体内AsA含量的积累起着至关重要的作用。
测定原理：
在细胞色素C和L-半乳糖内酯存在下，Gal LDH可催化L-半乳糖内酯氧化，同时还原细胞色素c；通过测定细胞色素c还原量，即可算得GalLDH酶活力。
实验中所需仪器及设备：
研钵、冰、台式离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、可调式移液枪、双蒸水。
锚蛋白重复域5抗体英文缩写：ANKRD5C20H28O≥98%
脑钠通道蛋白2抗体英文缩写：ACCN2C30H48O4≥98%
脑钠通道蛋白4抗体英文缩写：ACCN4C22H27NO4≥98%
小肠钠通道蛋白5抗体英文缩写：ACCN5C20H23NO4≥95%
APXL蛋白抗体英文缩写：APXLC20H20O4≥98%
酸敏感离子通道蛋白3抗体英文缩写：ASIC3C25H26O4≥98%
天门冬氨酸β羟化酶抗体英文缩写：Aspartate beta hydroxylaseC20H18O5≥95%
精氨酸加压素受体2抗体英文缩写：AVPR2C20H20O4≥98%
细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体英文缩写：ARP3C20H16O4≥98%
膜粘连蛋白8抗体英文缩写：Annexin A8C21H21NO5≥98%
水通道蛋白8抗体英文缩写：Aquaporin 8C22H26N2O4≥98%
锚蛋白重复结构域蛋白40抗体英文缩写：ANKRD40C22H28N2O4≥98%
凋亡抑制因子5抗体英文缩写：API5C20H23NO4≥98%
水通道蛋白-3抗体英文缩写：AQP3C15H20O2≥98%
载脂蛋白D抗体英文缩写：APODC14H12O4≥98%
Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗人分泌型IgARhesus antibody Rh规格 0.1ml
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L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒(微量法) CD83 CD83抗体 50次Rhizoma menispermi北豆根染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
莪术醇(姜黄醇)Curcumol96T/48T
白细胞介素17C检测试剂盒esculentosideA进口/国产扎替定标准品扎替定标准品48T/96T细胞株1x10^6cells
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文献和实验一、目的： 1.学习琼脂糖聚胶电泳的原理和方法；2.学习酶专一性染色原理及其应用；3.掌握分离LDH同工酶的方法；4.学习测定血清LDH总活力的原理与方法。二、原理： 能催化同一反应而蛋白质结构不同的酶，称为同工酶。同工酶的蛋白结构既然有差别，它们的理化性质也就有所差异。因此可用电泳或其他方法将它们分离开来。例如乳酸脱氢酶（LDH）同工酶，它们都能催化乳酸脱氢产生丙酮酸，但经电泳法分离后，就有5个同工酶区带。由于同工酶在不同组织、器官中的分布不同，即具有组织器官特异性。因此已利用同工酶的酶谱作
Sci Adv：半人工光合作用领域取得新突破！钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
，在光照条件下，矿化生物被膜可以实现重要辅酶 NADH 的再生。通过异亮氨酸脱氢酶（LDH）的加入，就可以利用光能将三甲基丙酮酸还原，选择性的生成 L-异亮氨酸。研究人员进一步通过工程改造，实现了大肠杆菌同时表达生物被膜和甲酸脱氢酶，使工程大肠杆菌具备矿化和固定二氧化碳的能力。利用碳酸氢钠作为二氧化碳的来源，成功实现了光催化还原二氧化碳生成甲酸的概念验证（图 4）。与化学合成的 CdS 纳米颗粒相比，矿化的 CdS 表现出了更优异的催化效率。可能的原因是因为化学合成的纳米颗粒需要配体来稳定，从而阻碍
，确实可以起到保护细胞的作用。 图 2：光催化剂矿化活体生物被膜的高分辨表征 图 3：生物被膜对细胞的保护作用 研究人员还发现，在光照条件下，矿化生物被膜可以实现重要辅酶 NADH 的再生。通过异亮氨酸脱氢酶（LDH）的加入，就可以利用光能将三甲基丙酮酸还原，选择性的生成 L-异亮氨酸。研究人员进一步通过工程改造，实现了大肠杆菌同时表达生物被膜和甲酸脱氢酶，使工程大肠杆菌具备矿化和固定二氧化碳的能力。利用碳酸氢钠作为二氧化碳的来源，成功实现了光催化还原二氧化碳生成甲酸的概念验证（图
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