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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
3,3,5-Triiodo-L-thyronine
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|100mg|500mg
单格孵育盒(WB专用,透明)Isokadsurenin D分子式:C21H24O5性状:Oil纯度:%
抗体孵育盒/抗体洗膜盒5格 14×9.3×3.5Dihydrosesamin分子式:C20H20O6性状:Powder纯度:97.5%
1ml注射器 国产4-O-Demethylkadsurenin D分子式:C20H22O5性状:Powder纯度:%
2ml注射器 国产5-Allyl-3-methoxy-6-methyl-7-(3,4,5-tri methoxyphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-dione分子式:C22H26O6性状:Powder纯度:95.5%
5ml注射器 国产Hancinone C分子式:C23H28O6性状:Powder纯度:96.5%
中文名称:TR alpha/TR beta激动剂
英文名称:3,3,5-Triiodo-L-thyronine
产品规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
发货周期:1~3天
3,3_acute_,5-Triiodo-L-thyronine是由前甲状腺素(T4)脱碘生成的甲状腺素,是甲状腺素受体TR_alpha_/TR_beta_的激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:6893-02-3
别名:T3;L-3,3,5-Triiodothyronine;Liothyronine;Tresitope
纯度:99.23%
分子量:650.97
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
TR alpha/TR beta激动剂 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
液体培养基250g用于甲烷菌计数培养
新生牛血清 采集自出生20天内的新生牛 新西兰 16010-159 500ml incubation media 新生牛血清 采集自出生20天内的新生牛 新西兰 16010-159 500ml
泾阳链霉菌 食用 支/瓶
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂(YPD)平板9cm*用于测定酵母菌总数
LactoseBroth
Promocell C-21170 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium KIT, 小呼吸道上皮细胞生长培养基套装 500ml
人肾上皮细胞裂解物HREpiCL
LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人细胞裂解液 (阳性对照)
HIBEpiC细胞,人肝内胆管上皮细胞 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞,HFTF细胞 猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1
LS-174T(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠原B细胞株;BaF3
Mangiferin 4773-96-0 质量规格:≥90%,BR
Calycosin 20575-57-9 质量规格:HPLC≥98%,标准品
Calycosin-7-O-β-D-glucoside 20633-67-4 质量规格:HPLC≥98%,标准品
GC; (-)-gallocatechin 3371-27-5 质量规格:HPLC≥98%,标准品
GCG;(−)-Gallocatechin gallate 4233-96-9 质量规格:HPLC≥98%,标准品
Gallic acid 149-91-7 质量规格:>98%,BR
Gallic acid 149-91-7 质量规格:HPLC≥98%,标准品
Epothilone C 186692-73-9 质量规格:>98%,BR
Propyl gallate 121-79-9 质量规格:HPLC≥98%,标准品
Propyl gallate 121-79-9 质量规格:AR,>99%
2”-O-Galloylhyperin 53209-27-1 质量规格:HPLC≥98%,标准品
1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose 14937-32-7 质量规格:HPLC≥98%,标准品
Buddleoside 480-36-4 质量规格:HPLC≥98%,标准品
Rosmarinic acid 20283-92-5 质量规格:HPLC≥98%,标准品
Dryocrassin ABBA 12777-70-7 质量规格:HPLC≥98%,标准品
TR alpha/TR beta激动剂 生长激释放因子2 GHRP2 158861677 规格:>95%,BR
胰高血糖样肽2(134),人 GLP2 (134) (human) 99120497 规格:>95%,BR
胰高血糖(129),牛,人,猪 Glucagon (1 29), bovine,human, porcine 16941325 规格:>95%,BR
胰高血糖(1929),牛,人,猪 Glucagon (19 29), bovine,human, porcine 64790154 规格:>95%,BR
胰高血糖样肽Ⅰ(736)酰,人 GlucagonLike Peptide I (736),amide, human 107444519 规格:>95%,BR
促性腺激释放激相关蛋白(113),人 GnRH Associated Peptide (GAP) (113), human 100111077 规格:>95%,BR
海沙瑞林 Hexarelin 140703511 规格:>95%,BR
组5 Histatin 5 104339664 规格:>95%,BR
高钙血症恶性因子(134)酰,人 Hypercalcemia Malignancy Factor (134), amide, human 112955314 规格:>95%,BR
高钙血症恶性因子(134), 人 Hypercalcemia Malignancy Factor (134), human 112540826 规格:>95%,BR
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文献和实验位升高),不知道我的这个结果是否可以说明gsk活性降低了?还是一定需要第九位的结果才能解释这个问题?似乎也有些人说216特异性不强,没有第九位有说服力,不是很能理解这其中的原因,再次感谢你! ylhuang0502 As for the GSK phosphorylation, it is clear now that, GSK serine phosphorylation (S9 for beta and S21 for alpha
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者 ? FRET设计合成的序列修饰 ? 选择合适的供体受体对 ? 提高FRET底物的溶解性和淬灭的有效性 ? 设计和合成TR-FRET多肽 杭州中肽有丰富的FRET多肽合成经验,提供全面的酶多肽底物:Aggrecanase, ADAMs, ACE-2, APCE, 2A protease, BACE1,Calpains, Carboxypeptidases, Caspases, Cathepsins, Chymopapain, Complementcomponent C1s, CMV
Beta-galactosidase Reporter Gene Assay (Liquid Form)
Beta-galactosidase Reporter Gene Assay (Liquid Form) REFERENCE: Hoffman, G., Garrison, T. R., and Dohlman, H. G., Analysis of RGS proteins in Saccharomyces cerevisiae , Methods Enzymol. 344:617-631, 2002.
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