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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Zero Background pTOPO-TA Cloning Kit
- 保质期:
有效期 2个月
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
长时间储存于 2-8℃避光保存
- 规格:
20次x10ul
产品介绍:
零背景pTOPO TA克隆和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA片段的原理采用本公司独创的工艺制成。
特点:
1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。
2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。
4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。
注:本TOPO载体连接体系是按照10ml计算,如果按照其它公司产品5ml计算,实际使用次数可以增加一倍,20次实际可用40次。
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文献和实验PCR克隆主要有TA克隆法, 限制性酶切与连接法,杂交法和近期开发出来的特异性重组法等。但因为TA克隆法操作最简单,快速和高效的原因,成为Taq聚合酶PCR产物的最佳克隆方法。TA克隆法由Invitrogen发明,并拥有全球TA Cloning商标的专利权。TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)利用Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能,在每条PCR扩增产物的3`端自动添加一个3`-A突出端。Invitrogen公司TA克隆系统和Topo TA克隆系统都提供一个线性含
Cloning PCR products using TA vectors
which can be used for this, including the pBluescript derivative pCR-Script [TM] SK(+) cloning kit from Stratagene, pCR [TM] II supplied with the TA Cloning [TM] kit from Invitrogen, pT7Blue T-Vector kit from Novagen, pGEM[R]-T from Promega, and the SureClone [TM
,ccdB基因的表达蛋白,会破坏细菌的DNA gyrase,造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断,则ccdB基因表达受到阻碍,所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善,节省筛选的时间。Topo平端克隆 与Topo TA方法一样,操作简单快速。 平端PCR 克隆 方法(Zero Blunt PCR Cloning Kit) Zero Blunt PCR 克隆 乃利用传统T4连接酶方法,但载体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






