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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
26
- 英文名:
TAK-875
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
中文名称:GPR40激动剂(TAK-875)
英文名称:TAK-875
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
发货周期:1~3天
TAK-875是一种有效的,具有选择性的GPR40激动剂,EC50值为72nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1000413-72-8
别名:Fasiglifam
纯度:98.77%
分子量:524.63
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
GPR40激动剂(TAK-875) 细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
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文献和实验NSMB:徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
的促胰岛素的分泌。GPR119 的激活可以刺激胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)的分泌,这两种激素是调控体内糖代谢平衡的重要物质。 近年来,越来越多的 GPR119 小分子激动剂被开发,作为开发口服治疗糖尿病的临床药物。然而,由于对 GPR119 功能和激活机制理解的匮乏,限制了靶向 GPR119 的小分子药物的开发。因此对于此靶点更深入的分子水平研究成为该领域重要的研究热点,而揭示 GPR119 与内源性配体以及药物分子的相互作用机制也成重要的科学
同日 4 篇 Nature!中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
受体。该研究利用冷冻电镜技术成功测定 ADGRD1 和 ADGRF1 分别与 G 蛋白结合的复合物结构,发现受体自身的一部分可作为内源性激动剂,使受体激活。 令人惊讶的是,该研究中充当激动剂的部分是位于受体胞外结构域和跨膜结构域之间的一段多肽(包含约 20 个氨基酸),被称为「stalk」,与跨膜结构域之间形成的相互作用力,对于受体激活具有至关重要的作用。 与此同时,研究者们发现了一种细胞膜的天然脂分子通过与 ADGRF1 特异性结合对受体功能进行调控,极大地拓展了对于 GPCR 功能调控
Nature!中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
1 和 ADGRF1 的整体结构图,来源 Nature ADGRD1 和 ADGRF1 作为两种黏附类受体,被发现是多种癌症的致癌基因,但其在分子水平上如何被激活和调控,相关的作用机制仍不清楚,属于名副其实的孤儿受体。该研究利用冷冻电镜技术成功测定 ADGRD1 和 ADGRF1 分别与 G 蛋白结合的复合物结构,发现受体自身的一部分可作为内源性激动剂,使受体激活。 令人惊讶的是,该研究中充当激动剂的部分是位于受体胞外结构域和跨膜结构域之间的一段多肽(包含约 20 个氨基酸),被称为「stalk
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