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上海羽朵生物
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型号、规格:型号Ⅰ:10×5孔、型号Ⅱ:8×6孔型号Ⅲ:6×8孔、型号IV:5×10孔
主要组成成分:成份 规格1.基质玻片 型号Ⅰ 试剂盒含10张基质玻片,每张玻片含5个包被有绿蝇短膜虫为基质的反应区 10×5孔 型号Ⅱ 试剂盒含8张基质玻片,每张玻片含6个包被有绿蝇短膜虫为基质的反应区 8×6孔 型号Ⅲ 试剂盒含6张基质玻片,每张玻片含8个包被有绿蝇短膜虫为基质的反应区 6×8孔 型号IV 试剂盒含5张基质玻片,每张玻片含10个包被有绿蝇短膜虫为基质的反应区 5×10孔2.荧光素标记的抗体结合液FITC标记羊抗人IgG抗体溶于1×PBS缓冲液中(1::5000,含伊文思蓝) 1×1.8ml3.dsDNA阳性对照原料来源于人类血清(1:10溶于蛋白保护液中),直接使用 1x0.25ml4.阴性对照来源于人类血清(1:10溶于蛋白保护液中),直接使用 1x0.25ml5.浓缩清洗液20×PBS(2M PBS),稀释后使用 1x100ml6.样本稀释液含吐温的1xPBS(0.1M PBS),直接使用 1x100ml7.封片剂甘油溶于1xPBS中(80%甘油) 1×3ml8.盖玻片 12张9.说明书 1份
适用范围:用于体外定性检测人血清中的抗双链DNA抗体。
产品储存条件及有效期:2~8℃避光保存,有效期12个月。试剂盒开启使用后剩余试剂及时密封并2~8℃避光保存,效期内可稳定存放45天。
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文献和实验免疫荧光细胞化学方法的原理是根据抗原抗体反应的规律,把已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗原或抗体,然后以它作为探针来检测组织或细胞内的相应物质。方法具体种类有直接法、间接法、夹心法和补体法等。在荧光显微镜下,根据其形成复合物所发的荧光,来确定判断检测物的来源、性质和部位。 1、直接法:这是最早的方法。其基本原理是用已知的抗体标记上荧光素后成为特异性荧光抗体,染色时将该抗体直接滴在载玻片上进行孵育,使之直接与载玻片上的抗原结合,在荧光显微镜下直接观察,作出判断。 该方法评价:简单易行、特异
一、基本原理: 染色程序分为两步,第一步,用未知未标记的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30 min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG. IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应,标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合,从而可鉴定未知抗体。 二、试剂与仪器: 1. 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01 mol/L,pH7.4。 2. 缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH
一.实验器材:1. 器材:40孔塑料板、40孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等。2. 试剂:单抗隆抗体(单抗)、荧光标记抗鼠免疫球蛋白、PBS(pH7.2-7.4)、甘油、叠氮钠(NaN3)等。二.方法(微量法)1. 将分离好的单个核细胞用PBS洗2次,1000rpm每次10分钟。用含0.1% NaN3 PBS调细胞浓度在0.5-1×108/ml(5000万-1亿/ml),加在40孔板上,每孔10ul,含5-10×105细胞,然后加入单抗(第一抗 体)50ul(同时加入AB
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