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- 详细信息
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24
- 英文名：
AT7867 dihydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：AT7867 dihydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
AT7867dihydrochloride是一种ATP竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32nM/17nM/47nM和85nM/20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431697-86-7
纯度：99.56%
分子量：410.77
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867 dihydrochloride） 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
Vitamin A palmitate维生素A十六酯1克IND
Vitamin E acetate维生素E醋酯50毫克高纯，67%
VK1叶绿醌5克显色剂
VK3萘醌1克显色剂
VK41,4-二酰氧基-2-基萘5毫克IND
VPP烟酰5克高纯
VP芦1克IND，99%
Wang resin王树脂500克BR
Water-DEPC treated去Rnase水25克BR，
Wogonoside汉黄芩甙25克2.5N，0.1mm×100mm
Wood’s metal铋铅锡镉合金100克AR，
Wright′s stain曙红亚基蓝I100ul/支BR
WSC1-(3-二基基)-3-基二亚500毫克高纯，50%
Xanthan gum黄胶10克GR，99.8%
Xanthine2,6-二羟基嘌呤25毫克超纯，
2-溴代萘 质量规格：美国进口 Clopidogrel hydrogen sulfate
2-溴-9-芴酮(>96.0%(GC)) 质量规格：美国进口 Clopidogrel Carboxylic Acid
2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC)) 质量规格：美国进口 (±)-Clopidogrel hydrochloride
2-溴-9,9-二基芴(>98.0%(GC)) 质量规格：美国进口 2-Oxo Clopidogrel Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)
2-溴-9,10-二基蒽(>95.0%(GC)) 质量规格：美国进口 R-Clopidogrel Carboxylic Acid
2-溴-4'-基酰(>98.0%(GC)(T)) 质量规格：美国进口 Clopidogrel Related Compound B
2-辛酮(标准品) 质量规格：美国进口 R-(-)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate
2-硝基芴(>99.0%(HPLC)) 质量规格：美国进口 Nabumetone-d3
2-硝基咪唑 质量规格：美国进口 DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate disodium salt
2-芴醛(>95.0%(T)) 质量规格：美国进口 3(R,S)-Hydroxy Desogestrel
Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867 dihydrochloride） 1,3二羟基(>98%,BR) 1,3Dihydroxynaphthalene 132865 规格：>98%,BR
1,43,6双脱水甘露(>98%,BR) 1,43,6DianhydroDmannitol 641747 规格：>98%,BR
1,4环己二(>98%,BR) 1,4Cyclohexanedione 637887 规格：>98%,BR
1,4二基蒽醌(>90%,BS) 1,4Diaminoanthraquinone 128950 规格：>90%,BS
1,4二羟基蒽醌(>96%,BR) 1,4Dihydroxyanthraquinone 81641 规格：>96%,BR
1,5二基(>98%,BR) 1,5Diaminonaphthalene 2243621 规格：>98%,BR
1,5二羟基(>97%,BR) 1,5Dihydroxynaphthalene 83567 规格：>97%,BR
1,6二羟基(>98%,BR) 1,6Dihydroxynaphthalene 575440 规格：>98%,BR
1,8辛二(>98%,BR) 1,8Octanediol 629414 规格：>98%,BR
1乙(>95%，BR) 1Acetonaphthone 941980 规格：>95%，BR
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文献和实验non-ATP competitive allosteric Akt inhibitor with IC50 of 8 nM,12 nM, 65 mM for Akt1, Akt2 and Akt3 respectively； The phase II clinical trials of MK-2206 against the treatment of endometrial cancer are recruiting participant Dana-Farber Cancer
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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