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50
- 英文名：
Giemsa Stain Solution
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100ml
以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
中文名称：吉姆萨染色液
英文名称：Giemsa Stain Solution
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
本品以进口的吉姆萨色素、甲醇为主要原料，含特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。吉姆萨染色液由吉姆萨贮存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成，10×贮存液可以单独使用，也可以1:9混合成工作液后使用。
吉姆萨色素是由天青Ⅱ与伊红混合而成。吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，吉姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对细胞核着色偏深,核结构显色不佳，故吉姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
一、一步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):磷酸盐缓冲液=1:9混合，即取1份吉姆萨储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为吉姆萨工作液，该工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1-3分钟。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、干燥、镜检。
6、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色
二、两步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):蒸馏水=1:4混合，即取1份的吉姆萨贮存液(10×)加入到4份的蒸馏水中充分混匀，即为吉姆萨工作液。吉姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置。
5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
吉姆萨染色液细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
干扰素alpha 14蛋白抗体英文全称farnesoid X receptor英文简称FXR检测范围5470nmol/L-20ng/mL
细胞间粘附分子5抗体英文全称Ornithine carbamoyltransferase英文简称OTC检测范围5471nmol/L-64mIU/mL
胰岛素诱导基因2抗体英文全称ATPase英文简称ATPase检测范围5472nmol/L-100mU/mL
HHG2抗体英文全称Hydrogen Ion；Peptide transporter 1英文简称HPEPT1检测范围5473nmol/L-20ng/mL
DNA结合抑制因子4抗体英文全称Solute Carrier Family 39, Member 4英文简称SLC39A4检测范围5474nmol/L-10ng/mL
胰岛素样生长因子2受体抗体英文全称Solute Carrier Family 39, Member 5英文简称SLC39A5检测范围5475nmol/L-4000pg/mL
锌指蛋白Aiolos抗体英文全称Phosphorylated Microtubule Associated Protein Tau英文简称P-Tauprotein检测范围5476nmol/L-4000pg/mL
肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体英文全称11β Hydroxysteroid dehydrogenase2英文简称11β-HSD2检测范围5477nmol/L-20ng/mL
干扰素α17抗体英文全称Botulinum toxin 英文简称BT检测范围5478nmol/L-120pg/mL
衍生透明质酸相关蛋白抗体英文全称Connexin英文简称CX检测范围5479nmol/L-100ng/mL
干扰素α16抗体英文全称Sphingosine kinase 1英文简称Sphk-1检测范围5480nmol/L-16ng/mL
干扰素α21抗体英文全称hydroxybutyrate dehydrogenase英文简称HBDH检测范围5481nmol/L-400U/L
干扰素α4抗体英文全称Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor antibody英文简称GM-CSF-Ab检测范围5482nmol/L-400pg/mL
干扰素α11抗体英文全称Angiopoietin 14英文简称ANG-14检测范围5483nmol/L-200ng/mL
干扰素α受体2抗体英文全称Epithelial cell adhesionmolecule英文简称EPCAM检测范围5484nmol/L-32ng/mL
AP标记的抗抗体NRG1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
AP标记的抗生物素抗体HOXA5 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
HRP标记的抗抗体STK26 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
HRP标记的抗生物素抗体BCL2L11 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
显影定影套装BMF rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
吉姆萨染色液平衡盐溶液 英文名称：HBSS请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
滑膜细胞培养基 SM-prf 请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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吉姆萨色素是由天青Ⅱ与伊红混合而成。吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，吉姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对细胞核着色偏深,核结构显色不佳，故吉姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
一、一步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):磷酸盐缓冲液=1:9混合，即取1份吉姆萨储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为吉姆萨工作液，该工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1-3分钟。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、干燥、镜检。
6、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色
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1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):蒸馏水=1:4混合，即取1份的吉姆萨贮存液(10×)加入到4份的蒸馏水中充分混匀，即为吉姆萨工作液。吉姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置。
5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
吉姆萨染色液细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
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