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- 2025年07月15日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Ilaprazole
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：Ilaprazole
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Ilaprazole(IY-81149)是质子泵抑制剂；抑制H+/K+-ATPase的IC50值为6.0μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：172152-36-2
别名：IY-81149
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₈N₄O₂S
分子量：366.44
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
H+/K+-ATPase抑制剂(Ilaprazole) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
枸橼血根碱;Sanguinarine 肌单磷酶1(IMPA1) 订购|咨询 规格： 20mg
金刚;Adamantane 肌单磷酶2(IMPA2) 订购|咨询 规格： 20mg
胡属苷;Sesamoside 肌单磷酶3(IMPA3) 订购|咨询 规格： 20mg
戈米辛J;Gomisin J 肌糖α(SGCα) 订购|咨询 规格： 10mg
藁本内酯;Ligustilide 肌糖β(SGCβ) 订购|咨询 规格： 50mg
二氢石蒜碱;Dihydrolycorin 肌糖γ(SGCγ) 订购|咨询 规格： 20mg
丹参新 ; Miltirone 肌糖δ(SGCδ) 订购|咨询 规格： 10mg
对氧基醛;Anisic aldeh 肌糖ε(SGCε) 订购|咨询 规格： 20mg
橙花;Nerol 肌糖ζ(SGCζ) 订购|咨询 规格： 0.1ml
α-常春藤皂苷;A-Hederin 多巴色素异构酶(DT) 订购|咨询 规格： 20mg
D(+)-半乳糖;D-Galactose 多巴(DA) 订购|咨询 规格： 100mg
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澳洲茄碱;Solasonine 多巴转运蛋白(DAT) 订购|咨询 规格： 20mg
恶草;纯品型;标准品;有证书 多巴转运蛋白(DAT) 订购|咨询 规格： 0.1g
噻唑烟;纯品型;标准品;有证书 多巴转运蛋白(DAT) 订购|咨询 规格： 0.1g
环庚草;纯品型;标准品;有证书 多巴受体D1(DRD1) 订购|咨询 规格： 0.1g
磺隆;纯品型;标准品;有证书 多巴受体D1(DRD1) 订购|咨询 规格： 0.1g
乙菌核利;纯品型;标准品;有证书 多巴受体D1(DRD1) 订购|咨询 规格： 0.1g
Curcumol分子式：C15H24O2性状：Powder纯度：97.0%
Linderane分子式：C15H16O4性状：Powder纯度：97.5%
Curdione分子式：C15H24O2性状：Powder纯度：98.0%
12-Hydroxy-6-epi-albrassitriol分子式：C15H26O4性状：Powder纯度：98.0%
Isosativenediol分子式：C15H24O2性状：Powder纯度：98.5%
H+/K+-ATPase抑制剂(Ilaprazole) Anti-ALPK3抗体英文名称：JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
产品规格：100 tests
发货周期：1～3天
地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测，也是用来检测细胞早期凋亡的常用方法。
JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针，JC-1染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内。正常线粒体内，JC-1聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光（Ex=585 nm, Em=590 nm）；不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失，JC-1只能以单体的形式存在于胞浆中，产生绿色荧光（Ex=514 nm, Em=529 nm）。JC-1不仅可用于定性检测，因颜色的变化可以非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。也可以用于定量检测，因线粒体的去极化程度可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。观察时，只需使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
线粒体膜电势的破坏是细胞凋亡早期发生的一个标志性事件。细胞受到凋亡诱导后线粒体膜电位的变化使得膜的通透性发生改变。膜通透性的增加，使得线粒体蛋白包括细胞色素C、Smac/DIABLO、HtrA2/OMI、核酸内切酶G（EndoG）、凋亡诱导因子（AIF）等从线粒体基质释放到细胞浆。细胞色素C的释放伴随膜电位的完全丧失，进而引发细胞凋亡酶的级联效应。
本试剂盒提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100 个样品；对于12 孔中的样品，本试剂盒共可以检测200 个样品。
储存条件：20℃避光，尽量避免反复冻融，有效期一年
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( 1 ) 制备葡聚糖 T-500：由于右旋糖酐 T-500 易潮，必须检测提取浓度。首先，220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度，作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm，终浓度（％，m/m) 由以下公式得出：旋光度 X 25 X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性，一次要多制备一些，尤其是如果没有用旋光
在使用前现加，其他抑制剂成分可以在水溶液中稳定 5 天。 二、各种成分在工作液中的终浓度 Tris-HCl：50 mM，pH 7.4 NP-40：1% 去氧胆酸钠：0.25% NaCl：150 mM EDTA：1 mM PMSF：1 mM 抑蛋白酶肽，亮抑酶肽，胃蛋白酶抑制剂：各 1 μg/ml Na3VO4：1 mM NaF：1 mM 三、实验步骤 转染后 24～48 h 可收
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