明胶酶谱

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- 服务名称：
  明胶酶谱
- 提供商：
  MDL-百奥思科
酶谱法的基本过程是先将样品进行电泳分离，然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性，在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶，最后用考马斯亮蓝将凝胶染色，再脱色，在蓝色背景下可出现白色条带，条带的强弱与MMP-2和MMP-9活性成正比。
复性原理：在电泳过程中，SDS与样品中的MMPs结合（当然是可逆性结合），破坏其氢键、疏水键而使MMPs不能发挥其分解明胶的作用，而只有当将胶置Trition中洗脱（最好是放在摇床上摇，30min/次，做2次或15min/次，4次。静置于Trition中是不妥的。）时，由于SDS被Trition结合而去除，从而使MMPs恢复了活性。

收费标准及服务周期：
跑胶1200一板
细胞培养500/株

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实验室地址：肽谷生物医药产业园A7号楼
服务邮箱：market@mdlbiotech.com
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- 明胶酶谱实验
 
 明胶酶谱法可用于：（1）明胶酶A(MMP-2)和明胶酶B(MMP-9）的测定；（2）测定明胶酶的抑制剂；（3）细胞与组织中明胶酶的定位。
- 电泳分离的蛋白质肽谱和序列分析实验
 
 肽谱（或蛋白质指纹图谱）是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段，对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息，不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系（比较型肽谱），还包括蛋白质的一级结构（分析型肽谱）。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编
- 方案23.18 血管内皮细胞的分离和培养
 
 将胶原蛋 A 酶液注入血管腔后孵育，从而分离内皮细胞。在涂有明胶的底物上用合适培养液培养时，内皮细胞呈几倍增殖。免疫磁珠分离法用于从已分散的心脏组织分离内皮组织。
- 质粒DNA的大量提取和纯化实验
 
 在制作酶谱、测定序列、制备探针等实验中需要高纯度、高浓度的质粒DNA,为此需要大量提取质粒DNA。大量提取的质粒DNA一般需进一步纯化,常用柱层析法和氯化绝梯度离心法。
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