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- 百奥莱博
- L10429-HCV
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
263
- 英文名：
Agomelatine
- CAS号：
138112-76-2
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
5mg|50mg|25mg|250mg|1g|5g|25g
特别提示：包括阿戈美拉汀在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：阿戈美拉汀
英文名称：Agomelatine
产品货号：L10429
产品规格：5mg|50mg|25mg|250mg|1g|5g|25g
属性
| CAS号 | 138112-76-2 |
| 分子式 | C15H17NO2 |
| 分子量 | 243.30 |
| 存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
描述
| 产品介绍 | Agomelatine is an extremely potent agonist at both melatonin receptors(MT1 and MT2),with additional antagonism at 5HT2C.It is a novel antidepressant with many desired in vivo properties,including neuroprotection and neurogenesis in depression-sensitive brain areas.Agomelatine′s efficacy appears to be due to both melatonergic and serotonergic properties.In neurogenesis assays,both in vitro and in vivo,the compound effects were differentially affected by antagonists for MT1/MT2 and 5HT2C,demonstrating actions through all three receptors. |
| 生化机理 | Agomelatine is a competitive antagonist of human and porcine serotonin(5-HT2C) receptors(pKi = 6.2 and 6.4,respectively) as well as human 5-HT2B receptors(pKi = 6.6).It is classified as a norepinephrine-dopamine disinhibitor(NDDI) due to its antagonism of the 5-HT2C receptor.Activation of 5-HT2C receptors by serotonin inhibits dopamine and norepinephrine release.Antagonism of 5-HT2C results in an enhancement of DA and NE release and activity of frontocortical dopaminergic and adrenergic pathways.Agomelatine is also a potent agonist at melatonin receptors which makes it the first melatonergic antidepressant.Agomelatine is an antidepressant drug. |
| 别名 | N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺;S-20098;N-[2-(7-Methoxy-1-naphthalenyl)ethyl]-acetamide |
我公司销售的阿戈美拉汀(138112-76-2)(≥98%(HPLC))，S-20098，N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺，N-[2-(7-Methoxy-1-naphthalenyl)ethyl]-acetamide质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验HPLC资料汇编 HPLC/53种缓冲液配制 乙醇―醋酸铵缓冲液（PH3.7） 取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60 ml和水20 ml，用10mol/L氢氧化铵溶液调节 PH值至3.7，用水稀释至1000 ml即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH8.0） 取三羟甲基氨基甲烷12.14g，加水800 ml，搅拌溶解，并稀释至1000 ml，用6mol/L 盐酸溶液调节PH值至8.0即得 三羟甲基氨基甲烷缓冲液（PH8.1） 取氯化钙0.294 g，加0.2mol/L
.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
16.00 14.98 14.23 15.47±0.76 右肝 28.68 26.64 24.84 20.22 21.12 22.28 23.96±3.32* *P＜0.01，与左肝部位对照组比较(n=6) 将表2中3组大鼠左、右肝的PYM浓度值分别用配对t检验［2］法进行统计学处理，结果右肝的PYM浓度均显著大于左肝(P＜0.01)，本实验所制备的PYM磁性微球具有明显的靶向性。 6 讨论 6.1 选择本实验的色谱条件时，曾参考中国药典中测定PYM的流动相［
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