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46
- 英文名:
PI
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详见说明书
- 供应商:
上海一研
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低温
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20mg|5mg|10mg
英文名称:PI
产品规格:20mg|5mg|10mg
发货周期:1~3天
碘化丙啶与DNA 结合,它不具备序列选择性,每4~5 个碱基对进行插入。PI 也可以与RNA 结合,因此在RNA 核酸治疗中,需要区别PI 是与DNA 还是RNA 结合,但PI 一旦与核酸结合,其荧光增强20~30 倍,荧光激发向红色最大光位移大约30~40nm,荧光发射向蓝光最大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低,但是PI 具有一个足够打的斯托克斯位移(stokes shift),可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA 或者标记结合的抗体。PI 适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。
PI 不具备膜渗透性,通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI 的复染操作,可以涉及到多种实验应用,如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA 表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。
储存:-20℃,避光,有效期12个月。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
死细胞核染料(碘化丙啶)使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体英文全称anti-KLH IgG antibody英文简称anti-KLH IgG检测范围6025nmol/L-800ng/ml
磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体英文全称anti-KLH IgM antibody英文简称anti-KLH IgM检测范围6026nmol/L-640ng/ml
乳酸脱氢酶D抗体英文全称thrombomodulin英文简称THBD检测范围6027nmol/L-8ng/ml
线粒体离子肽酶1抗体英文全称Claudins-5英文简称CLDN5检测范围6028nmol/L-80ng/mL
溶酶体蛋白跨膜β4抗体英文全称21Hydroxylase英文简称21Hydroxylase检测范围6029nmol/L-100U/L
富含亮氨酸重复神经元5抗体英文全称viralhepatitistypeE antibody英文简称VE-Ab检测范围6030nmol/L-
亲脂性蛋白B抗体英文全称viralhepatitistypeE IgG英文简称VE-IgG检测范围6031nmol/L-800ng/ml
癌症亮氨酸拉链下调因子1抗体英文全称viralhepatitistypeE IgM英文简称VE-IgM检测范围6032nmol/L-640ng/ml
赖氨酰酶相关蛋白2抗体英文全称B virus antibody英文简称BV-Ab检测范围6033nmol/L-
李斯特菌溶胞素抗体英文全称Bacillus Calmette-Guérin antibody英文简称BCG-Ab检测范围6034nmol/L-
基膜聚糖蛋白抗体英文全称glialcellline-derivedneurotrophicfactor英文简称GDNF检测范围6035nmol/L-3200pg/ml
Rho的鸟嘌呤核苷酸交换因子12抗体英文全称yellow fever virus antibody英文简称YFV-Ab检测范围6036nmol/L-160ng/ml
李斯特菌菌体蛋白抗体英文全称Sepiapterin Reductase英文简称SPR检测范围6037nmol/L-8ng/mL
微管相关蛋白轻链3C抗体英文全称PCIII英文简称PCIII检测范围6038nmol/L-1000pg/mL
假定肿瘤抑制亮氨酸拉链蛋白1抗体英文全称T-cell surface glycoprotein CD3 delta chain英文简称CD3D检测范围6039nmol/L-24ng/mL
DNA粘转平试剂盒IL12B rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
DNA磷酸化试剂盒FGF20 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
DNA去磷酸化试剂盒MYDGF rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, WB包装:100 ul
克必隆G载体(零背景克隆载体)SGK1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
克必隆B载体(即用型平末端克隆载体)AGO1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
死细胞核染料(碘化丙啶)人脐静脉内皮细胞裂解物 英文名称:HUVECL请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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文献和实验,然后第二天用 NucView 550 (Biotium) 施用不同浓度的星形孢菌素(STS)。NucView 550 是 caspase-3 荧光探针,死细胞核用红色荧光染色。用 STS 和 NucView 550 处理后,将 HT-29 微球用 4% 多聚甲醛固定并用 0.5%Triton X-100 / PBS(-)通透性处理。微球的细胞核在 4°C(39.2°F)下用 Hoechst 33342 过夜染色。染色后,用 SCALEVIEW-S4 将微球透明化。 成像和分析 我们使用 FV
的PBS浓度是0.01mM吗? Huolj8:PBS是一种缓冲液,其成分包括NACL,KCL,等。好象不能用多少mM算吧。 PBS:1000ml KCL:0.2g NaCl:8g Na2HPO4:1.15g or:Na2HPO4.12H2O:2.9g KH2PO4:0.2 schover:用PI染色来区分死细胞和活细胞,浓度可以从5ug~20ug,我都试过,都可以,至于PBS没有什么特殊要求,只要是能够满足细胞培养即可。用Hank's液、生理盐水也可以代替。 碘化丙啶(PI
碘化丙啶染色1.原理 碘化丙啶(propidium iodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中,即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染,而坏死细胞由于失去膜的完整性,PI可进入细胞内与DNA结合,根据此特点,使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定,以增加细胞膜对染料的通透性。2.溶液配制 使用0.01mol/LPBS(pH 7.4)配制终浓度为0.5mg/ml的PI工作液。3.染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70%乙醇固定1小时,4℃;(2)0.01
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