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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/48样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：植物花色苷测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
花色苷是一类易溶于极性溶剂的天然色素，属黄酮类化合物。花色苷广泛存在于植物的根、茎、叶、花和果实中，使其呈现由红到紫等不同颜色，是植物主要的呈色物质。
测定原理：
采用pH示差法测定花色苷含量，当pH为1.0时花色苷在530nm处有最大吸收峰,而当pH为4.5时,花色苷转变为无色查尔酮形式,在530处无吸收峰, 利用此特性分别测定在不同pH下的530nm和700nm处的吸光度值。pH示差法减少了溶液pH和溶剂差异的影响，排除了其他非花色苷类物质对检测结果的干扰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。
7号染色体开放阅读框65抗体英文缩写：C7orf65C15H20O10≥95%
甲基转移酶cyt-19抗体英文缩写：CYT 19C30H48O≥95%
单核细胞趋化蛋白4抗体英文缩写：CCL13C25H26O6≥97%
CD34抗体英文缩写：CD34C29H58O5≥95%
白细胞共同抗原抗体英文缩写：CD45C16H12O5≥98%
磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体英文缩写：phospho-CREM (Ser271 +Ser 274)C22H22O10≥98%
间隙连接蛋白37抗体英文缩写：Connexin-37C16H19NO3≥95%
2型补体受体抗体英文缩写：CD21C13H11NO≥97%
唾液酸转移酶1/α-2,6唾液酸转移酶抗体英文缩写：CD75C42H62O16≥98%
酶9抗体英文缩写：Carbonate dehydratase IXC42H65NO16≥98%
细胞色素P450 17抗体英文缩写：CYP17C23H28O7≥98%
细胞色素P450 7A1抗体/胆固醇7a羟化酶英文缩写：CYP7A1C28H34O10≥98%
胆固醇24羟化酶抗体英文缩写：CYP46C29H32O8≥98%
乳腺肿瘤新因子1抗体英文缩写：CHRDL2C22H28O6≥98%
胆固醇25α7羟化酶抗体英文缩写：CYP7B1C22H26O6≥97%
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Rabbit Anti-Bovine IgM/PE PE标记的兔抗牛IgMRhesus antibody Rh规格 0.1ml
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植物花色苷测试盒(可见分光光度法) PMS1 肿瘤错配修复基因PMS1抗体 50次Radix angelicae pubescentis独活染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
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低导因子2检测试剂盒假金丝桃素抗生素检定培养基6号 抗生素检定培养基6号 48T/96TBMP-4endotoxin
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
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