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- 百奥莱博
- L10020-XLD
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
495
- 英文名：
Rocilinostat(ACY-1215)
- CAS号：
1316214-52-4
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5mg|10mg|50mg
特别提示：包括Rocilinostat(ACY-1215)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Rocilinostat(ACY-1215)
英文名称：Rocilinostat(ACY-1215)
产品货号：L10020
产品规格：5mg|10mg|50mg
属性
| CAS号 | 1316214-52-4 |
| 分子式 | C24H27N5O3 |
| 分子量 | 433.5 |
| 溶解性 |
|
| 存贮条件 | 储存温度-20℃ |
描述
| 产品介绍 | Rocilinostat(ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为5 nM，作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上，对HDAC8具有微弱的作用活性，对HDAC4/5/7/9/11，Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。 |
| 备注 | Rocilinostat(ACY-1215) is a selectiveHDAC6inhibitor withIC50of 5 nM.It is>10-fold more selective for HDAC6 than HDAC1/2/3(class I HDACs) with slight activity against HDAC8,minimal activity against HDAC4/5/7/9/11,Sirtuin1,and Sirtu |
| 生化机理 | ACY-1215 is an orally bioavailable,specific inhibitor of histone deacetylase 6(HDAC6) with potential antineoplastic activity.ACY-1215 selectively targets and binds to HDAC6,thereby disrupting the Hsp90 protein chaperone system through hyperacetylation of Hsp90 and preventing the subsequent aggresomal protein degradation.This leads to an accumulation of unfolded and misfolded ubiquitinated proteins and may eventually induce cancer cell apoptosis,and inhibition of cancer cell growth.HDAC6,a class II HDAC deacetylase located in the cytoplasm,appears to play a key role in the formation and activation of the aggresomes needed for degradation of misfolded proteins.Compared to non-selective HDAC inhibitor,ACY-1215 is able to reduce the toxic effects on normal,healthy cells. |
| 别名 | 2-(二苯基氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶甲酰胺;Rocilinostat;ACY1215;ACY 1215;2-(Diphenylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-5-pyrimidinecarboxamide |
我公司销售的Rocilinostat(ACY-1215)(1316214-52-4)(≥98%)，2-(二苯基氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]-5-嘧啶甲酰胺，Rocilinostat，ACY1215，2-(Diphenylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-5-pyrimidinecarboxamide，ACY 1215质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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