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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
470
- 英文名:
Voreloxin Hydrochloride
- CAS号:
175519-16-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M01353-WJV | 1mL(10mM)|5mg|10mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride)
英文名称:Voreloxin Hydrochloride
产品货号:M01353
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
Voreloxin Hydrochloride是一种萘啶,为Topo II的抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:175519-16-1
别名:SNS-595 Hydrochloride;Vosaroxin Hydrochloride;AG 7352 Hydrochloride
纯度:99.70%
分子式:C₁₈H₂₀ClN₅O₄S
分子量:437.9
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride)(175519-16-1)(99.70%),AG 7352 Hydrochloride,SNS-595 Hydrochloride,Vosaroxin Hydrochloride质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验花香蝶自来 | Solarbio小分子化合物“优秀员工展”第二十六期
拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂,可以抑制 DNA 和 RNA 的合成。Daunorubicin Hydrochloride具有有效的抗肿瘤活性,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。 应用案例 Pan Z, et al. J Exp Clin Cancer Res. 2025 Oct 17;44(1):291. 硫酸庆大霉素 CAT IG0770 CAS 1405-41
氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用,从而阻断含铁的核苷酸还原酶,使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用,但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效,因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II(TopoII)可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo IIα催化抑制剂,并能够抑制Topo II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。 TSA24通过与 ATP竞争性地结合与人Tope IIα ATP酶域结合
) 特异 HDAC class I/II 抑制剂,对 HDAC 的 IC 50 值为 1.8 nM; Phase 1 abs817901 128517-07-7 Romidepsin Pan-HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1, HDAC2, HDAC4 和 HDAC6,IC 50 值分别为 36 nM, 47 nM, 510 nM 和 1.4 μM abs811955 99-66-1 Valproic Acid Pan-HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 的活性,(IC 50 =400 μM
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