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- 2025年08月06日
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Semen litchiPCR
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50
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】荔枝核探针法鉴定试剂盒多少钱
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
Ramulus mori桑枝LAMP鉴定试剂盒 水飞蓟宁 50次 低温2-4周
Semen astragali complanati沙苑子LAMP鉴定试剂盒 水飞蓟汀 50次 低温2-4周
Pseudobulbus cremastrae seu pleiones山慈菇LAMP鉴定试剂盒 水甘草 50次 低温2-4周
Radix sophorae tonkinensis山豆根LAMP鉴定试剂盒 水合化前胡素 50次 低温2-4周
Rhizoma dioscoreae山药LAMP鉴定试剂盒 水黄皮素 50次 低温2-4周
Fructus crataegi山楂LAMP鉴定试剂盒 水晶兰苷 50次 低温2-4周
荔枝核探针法鉴定试剂盒多少钱Nile Blue A HPLC≥98%T25培养瓶Thrombopoietin,TPO ELISA kit进口/国产原装、分装进口、国产125mgAnti-ADAM-TS7/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7(N端)抗体IgGAnti-ADAM-TS7/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7(N端)抗体IgG48T/96T含量：≥98%phospho-c-Abl(Tyr283) 酸化非受体酪酸激酶c-Abl抗体
Pyronin Y HPLC≥98%T25培养瓶platelet growth factor,PGF ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产200mgAnti-ADAM-TS12/FITC 荧光素标记整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体IgGAnti-ADAM-TS12/FITC 荧光素标记整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体IgG48T/96T含量：97%Cytosine deaminase 胞嘧脱酶抗体
Pyronin Y HPLC≥98%T25培养瓶GP-Ⅳ ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产200mgAnti-ACV-A/FITC 荧光素标记活化素A抗体IgGAnti-ACV-A/FITC 荧光素标记活化素A抗体IgG48T/96T含量：≥95%SQSTM1/p62 泛素结合蛋白P62抗体
Resorufin, sodium salt HPLC≥98%T25培养瓶platelet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢa ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产300mgAnti-Adducin protein/FITC 荧光素标记内收蛋白抗体IgGAnti-Adducin protein/FITC 荧光素标记内收蛋白抗体IgG48T/96T含量：98%NFAT4 核因子活化T细胞胞浆蛋白3抗体
Rhodamine 110 HPLC≥98%T25培养瓶Platelet-activating factor acetylhydrolase 2, cytoplasmic你进口/国产原装、分装进口、国产15GAnti-Adenosine A2A-R/FITC 荧光素标记腺苷A2A受体抗体IgGAnti-Adenosine A2A-R/FITC 荧光素标记腺苷A2A受体抗体IgG48T/96T含量：≥98%Exportin 1/CRM1 染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1/染色体区域稳定必需蛋白抗体
荔枝核探针法鉴定试剂盒多少钱技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验可以见体表和鳃上附着聚缩虫、丝状菌等； （3）慢性感染症状：IHHNV感染南美白对虾一般不引起大面积死亡，而是呈现慢性感染症状，表现为生长迟缓、触角、头胸部及腹部甲壳等位置出现不同程度的病变，出现慢性感染后30%以上的对虾生长缓慢，在整个养殖期无法长大。IHHNV的检测方法IHHNV的检测方法包括组织学方法、电子显微镜技术鉴定法、指示生物测定法、荧光抗体技术检测法、酶联免疫吸附法、分子生物学检测技术等。（1） 组织学方法组织学方法适用于严重感染IHHNV的对象，但不适宜用光镜直接镜检IHHNV
一、质粒的提取及鉴定（一）质粒的提取及鉴定1、收获细菌（1）将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到通气良好的15ml的试管中，接入一单菌落，于37℃剧烈振荡培养过夜。（2）将1.5ml培养物倒入1.5ml离心管中，用台式离心机于4℃以12000g离心5min，将剩余的培养物贮存于4℃。（3）吸尽培养液，使细菌沉淀尽可能干燥。2、碱裂解法小量抽提质粒（1）将细菌沉淀[上述步骤（3）所得]重悬于100μl预冷的溶液Ⅰ（50mmol/L葡萄糖，25mmol/l Tris –HCl pH
一、质粒 DNA 的提取及鉴定 （一）质粒 DNA 的提取及鉴定 1．收获细菌 （1）将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到通气良好的15ml的试管中，接入一单菌落，于37℃剧烈振荡培养过夜。 （2）将1.5ml培养物倒入1.5ml离心管中，用台式离心机于4℃以12000g离心5min，将剩余的培养物贮存于4℃。 （3）吸尽培养液，使细菌沉淀尽可能干燥。 2．碱裂解
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