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- 上海研生
- YS-C3728
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商：
上海研生
- 库存：
48
- 英文名：
详见说明书
资源名称 SW 780 [SW-780, SW780]
种属 人膀胱移行细胞癌
类型 器官： 膀胱 疾病： 移行细胞癌
形态 上皮细胞
培养方法
培养基 L-15培养基(GIBCO,货号41300039)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，100%。 温度：37摄氏度。
生长特性 贴壁生长
详细说明
动物种别 人
性别 女
描述 1974年A. Leibovitz从第一期移行细胞瘤中建立了SW细胞株。 患者接受过术前化疗(Thiotepa)。 报道称此细胞的植板率为41%。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
运输和保存：
SW 780 [SW-780, SW780]视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
培养细胞冻存方案：
SW 780 [SW-780, SW780]以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
青藤进口/国产SCN1B 钠离子通道β1体含量测定 HPLC≥99%HIV检测试盒100mgTDF
HPLC≥98%部分凝血活酶时间(APTT)测定试盒<鞣花含Cacl2>5mgValine
Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor)英文名称：Kir6.2 peptide干扰素α6抗体
Purity≥98%H5型禽流感病检测试盒100mgAnxa V
HPLC≥98%部分凝血活酶时间(APTT)测定试盒<鞣花含Cacl2>5mgVNN2
Snake poison Protein英文名称：AVPR2(arginine vasopressin receptor 2)整合素β2/Integrin β2抗体
HPLC≥98%G蛋白偶受体152检测试盒1mgST2
HPLC≥98%0.025M化钙<Cacl2>5mgCD36
Snake poison Protein英文名称：Aurora B抑制素A/Inhibin βA抗体
SW 780 [SW-780, SW780]BR，2万u/ml98%100mlsulfate
JIP1/MAPK8IP1 丝裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1进口/国产ASP/AKAP associated Sperm Protein 子相关蛋白AKAP体
TrkA英文名称：Rab11A磷化表皮生长因子受体抗体
BR，50u/mg98%25gCasp
MIP-1 Alpha 巨噬细胞炎症因子1α体 MIP-1α进口/国产AKAP6 蛋白激酶A锚定蛋白6体
TRAF1英文名称：RAB6A磷化表皮生长因子受体抗体
进口、国产1713-07-150mg
MIP-1 Beta/CCL4 巨噬细胞炎症因子1β 体 MIP-1β进口/国产BRSK1 丝/苏蛋白激酶SAD-B体
TRAF2 英文名称：Rab17磷化转录接头蛋白EP300抗体
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
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文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系（HCT116和SW480）上清中分别分离获得外泌体，经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后，确认已分离出外泌体。随后，作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞，发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭，并减少凋亡。 WB 结果也显示，外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平，和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌
仪器仪器厂家（型号）超净工作台（SW-CJ-1FD），中国CO2 培养箱SANYO（XD-101），日本生物倒置显微镜OLYMPUS（IX51），德国台式低速离心机（80-2），中国振荡器（WH-2），中国立式压力锅（YXQ-LS-50），中国电热鼓风干燥箱（101AS-3），中国流式细胞仪BD 公司，型号 C6三、实验方法细胞培养NCI-H1299 细胞培养于含 10% 胎牛血清、100 U/mL 青霉素、100 U/mL 链霉素的 1640 培养基中，在恒温培养箱中以 5%CO2、37 ℃
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