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- 2025年07月12日
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![SW 780 [SW-780, SW780]厂家](https://img1.dxycdn.com/2019/1107/069/3378231448263162348-14.png!wh200)
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上海研生
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详见说明书
SW 1990以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
资源名称 SW 1990
种属 人胰腺癌细胞系
类型 胰腺腺癌,脾转移灶
形态 上皮细胞
培养方法
培养基 L-15培养基(GIBCO,货号41300039)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，100%。 温度：37摄氏度。
生长特性 贴壁生长
详细说明
动物种别 人
性别 男
描述 1978年从胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾转移灶中建立了SW 1990细胞株。 报道该细胞的植板率为29%。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
运输和保存：
SW 1990视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
穿心莲内酯进口/国产GABRA5/GABA A Receptor alpha 5 γ1受体α5/GABRα5体含量测定
HPLC≥98%CXC趋化因子受体3检测试盒20mgN. gonorrhoeae
VE Cadherin英文名称：SIRT2凝血酶原酶(纤维介素)抗体
吴茱萸内酯进口/国产CaIPLA2/PLA2G6 胞浆钙独立脂酶A2体含量测定
HPLC≥98%CXC趋化因子配体16检测试盒20mgE3
VGF英文名称：SPANXB1衰老关键蛋白抗体
吴茱萸次进口/国产Netrin G1 ligand 轴突生长诱向因子G1配体体含量测定
HPLC≥98%c-sis ELISA试盒5mgGd-IgA1
VSIG4英文名称：Smoothelin凋亡调节基因之一抗体
SW 1990Diethyl Phthalate进口、国产84-66-2200mg
BR，10u/ul95%300uG6PDH
TAZ英文名称：Phospho-Ret (Tyr1062)磷化红细胞生成素受体抗体
进口、国产134-80-5200mg 150u/mg99%100uCHS
BR，10u/ul98%1000uIS
Thrombin light chain英文名称：RANKL转录调节因子E2F7抗体
10万u/g99%250gLOX
BR98%1KUD-GA
CDC16英文名称：chemerin人肝X受体α(LXRα)免疫试剂盒
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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