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- 2026年01月16日
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上海研生
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详见说明书
Jurkat价格以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
资源名称 Jurkat价格
种属 人白血病T淋巴细胞（干细胞库保藏）
类型 外周血
形态 成淋巴细胞状
培养方法
培养基 RPMI 1640 Medium (Invitrogen, 11875-093) 90 ml FBS (Gibco) 10 ml 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。
生长特性 悬浮生长
详细说明
动物种别 人
性别 男性
描述 人白血病T淋巴细胞
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
运输和保存：
Jurkat价格视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
HPLC≥98%P53体ELISA试盒20mgVZV-IgM
HPLC≥98%16α羟雌1检测试盒5mgOPGL
ACF1FastDigest® DraI200 react小鼠血管活性肠肽(VIP)免疫试剂盒
药根进口/国产BLK/MODY11 B淋巴细胞酪激酶体鉴别
HPLC≥98%15-羟前列脱酶检测试盒5mgON
Apo-1FastDigest® EarI (Eam1104I)50 react小鼠雄烯二酮(ASD)免疫试剂盒
枣仁皂苷A进口/国产COG1 COG1蛋白体含量测定
HPLC≥98%15-epi-氧脂 A4检测试盒5mgHAV
IFN- Beta (Interferon Beta)Anti-mouse,rat英文名称：Caspase-12整合素β4抗体
Jurkat价格97%100TACC
Ethacrynic Acid进口、国产58-54-8200mg
TWEAK英文名称：phospho-RUNX3(Ser338)肠道病毒71型抗体
97%100TACC
Ethambutol Hydrochloride进口、国产1070-11-7200mg
THEG4/C1orf223英文名称：RAB-14抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）
>98.0%(GC)50TACC
进口、国产10054-06-515mg
Tap1英文名称：phospho-p107(Ser975)表皮生长因子抗体
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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文献和实验Jurkat能转导，原代T却不行？CAR-T转导最容易踩的坑
很多实验室都经历过这样的场景：Jurkat上转得又快又顺，条件稳定，重复性好。于是顺手把同一套条件搬去转原代T细胞，结果却大跌眼镜：转导效率骤降，细胞活率也不理想。换一批细胞，结果又可能不一样。 这不一定是操作失误，也不完全是运气差。是这两类细胞，本来就不是一回事。Jurkat能转导，不等于原代T细胞也能转导。Jurkat上的条件，不能直接照搬到CAR-T制备。 01 Jurkat和原代T细胞
Jurkat细胞（人外周血白血病T细胞），是一种悬浮细胞。我的经验如下：1、培养液：RPMI1640，15％小牛血清，2％Na2CO3，1％HEPES，青霉素100IU／1ml，庆大霉素100IU／ml；2、培养条件：5％CO2，37度，30％湿度；3、细胞复苏：要快速将冻存管放入37度水中，不断轻轻摇晃，直到细胞完全溶解，加入10ml左右的培养液，800～1000rpm，10分钟离心，之后倒掉液体，加入新的培养基就可以进行培养了；4、细胞培养：起初进行传代时由于细胞刚刚复苏，长得比较
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