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- 2025年08月04日
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- 样本：
Fructus trichosanthisPCR
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38
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
【产品名称】瓜蒌探针法鉴定试剂盒
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
Pseudobulbus cremastrae seu pleiones山慈菇探针法PCR鉴定试剂盒 绵马贯众素ABBA 50次 低温2-4周
Radix sophorae tonkinensis山豆根探针法PCR鉴定试剂盒 绵马酸ABA 50次 低温2-4周
Rhizoma dioscoreae山药探针法PCR鉴定试剂盒 棉酚 50次 低温2-4周
Fructus crataegi山楂探针法PCR鉴定试剂盒 棉籽糖 50次 低温2-4周
Fructus corni山茱萸探针法PCR鉴定试剂盒 莫诺宗 50次 低温2-4周
Fructus cnidii蛇床子探针法PCR鉴定试剂盒 莫诺苷 50次 低温2-4周
瓜蒌探针法鉴定试剂盒胺A快速检测试剂盒（最新产品）HPLC≥98%T25培养瓶tissue polypeptide specific antigen,TPS ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产20mgAnti-Trop-2 原肌球蛋白抗体Anti-Trop-2 原肌球蛋白抗体48T/96T含量：98%Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein) 麻疹病毒红血球凝集素蛋白多肽
呋喃酮快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶Tissue Polypeptide Antigen,TPA ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产30mgAnti-TRP2 酪酸酶相关蛋白2抗体Anti-TRP2 酪酸酶相关蛋白2抗体48T/96T含量：≥90% Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein) 麻疹病毒红血球凝集素蛋白多肽
呋喃西林快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶Histone Deacetylase,HD ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产1mlAnti-Thioredoxin 还蛋白抗体Anti-Thioredoxin 还蛋白抗体48T/96T含量：≥98% HMGB1 (High Mobility Group Box protein 1) 高迁移率族蛋白-1(抗原)
呋喃妥因快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶Cathepsin S,CTSS ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产25mgAnti-TRP1/gp75 酪酸酶相关蛋白1抗体Anti-TRP1/gp75 酪酸酶相关蛋白1抗体48T/96T含量：≥98% HSL(hormone-sensitive lipase) 荷尔蒙敏感脂肪酸（抗原）
呋喃它酮快速检测试剂盒HPLC≥98%T25培养瓶Cathepsin L1 ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产125mgAnti-TRPM2 瞬时受体电位离子通道蛋白抗体（M亚家族）Anti-TRPM2 瞬时受体电位离子通道蛋白抗体（M亚家族）48T/96T含量：≥98% HSP-27(Heat Shock Protein 27) 热休克蛋白-27(抗原)
瓜蒌探针法鉴定试剂盒特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
液为预先优化好的混合物，通常包含缓冲液、DNA聚合酶、dNTP、MgCl2及其他专利的添加剂。 一些专业人士坦言，对于多个指标，包括qPCR 效率、特异性、灵敏度、速度及耐受多个循环条件和样品类型，目前还尚未实现完美的平衡。大部分qPCR预混液能够在一些方面胜出，但很难是全部。如何选择最适合的那一个，小编下面给出了一些建议。 探针 还是染料? 当然，就多重分析而言，探针法是唯一选择。SYBR Green只适合单重反应。不过，SYBR Green的优势
失败。 如何选择 ChIP 抗体？ 抗体的质量是 ChIP 成功非常关键的因素，只有能够识别染色质状态下的天然蛋白构象的高质量的抗体才能用于 ChIP 实验。 想要知道一个抗体是否适合用于 ChIP 实验其实很简单。正规厂家的说明书都会有一项是说明应用范围的。挑选抗体时优先选择应用范围有「ChIP」并有相关数据的，说明抗体经过检测，可以用于 ChIP。如果找不到这样的抗体可以优先挑选经过 IF、IP、ICC 验证的，之后自己进行验证或委托外包服务公司进行验证。 除此
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