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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Fructus piperis longiPCR
- 库存:
42
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
详见说明书
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48 份/盒
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】荜茇探针法鉴定试剂盒
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次Cortex meliae苦楝皮PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次Radix sophorae flavescentis苦参PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒 50次Semen armeniacae amarum苦杏仁PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
Poria茯苓染料法PCR鉴定试剂盒甘草查尔酮A 50次 低温2-4周
Fructus rubi覆盆子染料法PCR鉴定试剂盒 甘草查尔酮B 50次 低温2-4周
Herba spirodelae浮萍染料法PCR鉴定试剂盒 甘草查尔酮C 50次 低温2-4周
Radix aconiti lateralis preparata附子染料法PCR鉴定试剂盒 甘草次酸(β型) 50次 低温2-4周
Rhizoma zingiberis干姜染料法PCR鉴定试剂盒 甘草次酸十八酯 50次 低温2-4周
Radix glycyrrhizae甘草染料法PCR鉴定试剂盒 甘草苷 50次 低温2-4周
荜茇探针法鉴定试剂盒 1195-09-1Rabbit Cortisol Elisa Kit 进口/国产进口、国产>90% 对照药材大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA Kit,48T/96T 高纯,98%1.3M正己烷溶液1gMUC5AC
1195-09-1rabbit brain natriuretic peptide, BNP Elisa Kit进口/国产进口、国产>95%对照药材大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒 Vitexicarpin人嗜铬蛋白A(CgA)ELISA Kit,48T/96T 高纯,98%1.3M正己烷溶液25gSAM
119-52-8rabbit brain natriuretic peptide, BNP Elisa Kit进口/国产进口、国产>90% 对照药材大鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒人受体酪酸激酶(RTKs)ELISA Kit,48T/96T 高纯,98%98%5gSAH
119-52-8rabbit Endostatin, ES Elisa Kit 进口/国产进口、国产>95%对照药材大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒 Protosappanin B人天门冬酸基转移酶(AST)ELISA Kit,48T/96T 试剂级,99%Pd 18%100gCholine
119532-26-2rabbit Endostatin, ES Elisa Kit 进口/国产进口、国产>95%对照药材大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒人水蛭素(Hirudin)ELISA Kit,48T/96T 试剂级,99%Pd 18%10gIgG-Ab
荜茇探针法鉴定试剂盒技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
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文献和实验上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团,可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值,MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短,既降低了合成成本,也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下,短的探针比长的更容易设计。实验证明,TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用,不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性,一般试剂厂家只给Taq
液为预先优化好的混合物,通常包含缓冲液、DNA聚合酶、dNTP、MgCl2及其他专利的添加剂。 一些专业人士坦言,对于多个指标,包括qPCR 效率、特异性、灵敏度、速度及耐受多个循环条件和样品类型,目前还尚未实现完美的平衡。大部分qPCR预混液能够在一些方面胜出,但很难是全部。如何选择最适合的那一个,小编下面给出了一些建议。 探针 还是染料? 当然,就多重分析而言,探针法是唯一选择。SYBR Green只适合单重反应。不过,SYBR Green的优势
的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针 法已经得到广泛使用,不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性,一般试剂厂家只给Taq酶的聚合酶活性定标,没有同时给Taq酶5`—3`外切酶活性定标,不同批号试剂之间会给定量带来差异。另外对探针的熔点温度(Tm)仅要求其高于60°C,这就使不同试剂盒之间的特异性参差不齐,难于做质控检测。 Real time PCR Taqman探针设计、实时多重PCR探针的选择和引物的设计及评价 一、实时荧光Taqman
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