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- 2026年01月08日
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上海研生
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39
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详见说明书
资源名称 U937[U-937]价格
种属 人组织细胞淋巴瘤细胞
形态 淋巴母细胞样
培养方法
培养基 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性 悬浮生长
详细说明
传代情况 C7
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
使用权限 A类
描述 该细胞是由NilssonK实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，version":"10.1.0.7698"}')
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
培养细胞冻存方案：
U937[U-937]价格以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
运输和保存：
U937[U-937]价格视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
83-88-5高端化学试Kell蛋白(KEL)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
雷莫司琼 进口/国产FAM129A/Cell growth inhibiting gene 39 protein 细胞生长抑制因39蛋白体含量测定
ChAT(Choline Acetyltransferase)英文名称：CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide干扰素诱导35蛋白抗体
83-88-5高端化学试SHC-转化蛋白2(SHC2)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
二双胍进口/国产FOLH1B 细胞生长抑制蛋白26体（前列特异性膜原样蛋白）含量测定
CD36L1/SRB1英文名称：CCR-7(CC chemokine receptor 7)完整膜蛋白E25A抗体
130-40-5高端化学试卷曲同源物4(FZD4)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
*度进口/国产GCET2 生发中心B淋巴细胞相关蛋白2体HPLC法含量测定 7647-17-8高端化学试速激肽4(TAC4)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
Cox A16 polymerase3D英文名称：CXCL10/IP-10小肠型脂肪结合蛋白抗体
U937[U-937]价格高端化学,固相合成, 3--5-硝
高端化学,固相合成, 2,2,4,6,7-五二并呋喃-5-磺酰
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高端化学,固相合成, 新特姆
高端化学,固相合成, 1,2,4,5-四
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高端化学,固相合成, 2--4-酯
高端化学,合成试, 2-(7-氧萘-1-)腈
SERPIN A11英文名称：TREML1G蛋白偶联受体110抗体 CALHM1英文名称：BTF3人细胞色素c氧化酶Ⅵα亚基多肽1(COX6A1)免疫试剂盒
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文献和实验Proteomic Analysis of Foam Cells
in foam cells. The reported in vitro foam cell model was established by incubating the human U937 cells with oxidized low-density lipoprotein. The global changes in protein expressions between U937 foam cell and normal U937 cells were measured
assay was performed as previously reported [9, 18]. Briefly, U937 cells maintained in complete RPMI1640 medium (supplemented with 100 U/mL of penicillin and 100 μg/mL of streptomycin, and 10% FBS) were preincubated with hydroquinone for 1 hour at 37°C
Determination of Cell Tropism of HIV-1
how the biological phenotype of HIV-1 with regard to cellular tropism can be determined on primary monocyte-derived macrophages, established T-cell lines MT2 , SupT1 , and H9, and promonocytic cell lines U937, HL-60, and THP-1.
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