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- YS-C3477
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- 2026年01月07日
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上海研生
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43
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详见说明书
资源名称 SW480[SW480；SW-480]价格
种属 人结直肠腺癌细胞
形态 上皮细胞样
培养方法
培养基 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性 贴壁生长
详细说明
传代情况 C105
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
使用权限 A类
描述 SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。该细胞CSAp和直肠抗原3阴性；角蛋白阳性；p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p53蛋白表达version":"10.1.0.7698"}')
运输和保存：
SW480[SW480；SW-480]价格视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
培养细胞冻存方案：
SW480[SW480；SW-480]价格以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
曲安龙进口/国产OVCA2 卵巢癌相关因2蛋白体含量测定
37348-94-0高端化学试胸旁(PTMS)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
Aquaporin 2FastDigest® BclI300 react小鼠铁蛋白(FE)免疫试剂盒
双芬钠进口/国产PRUNE/DRES17 癌相关蛋白DRES17体HPLC法含量测定用
格列美 进口/国产HDGF 肝癌衍生生长因子体（高迁移率族蛋白1样蛋白2体）含量测定
AGTFastDigest® NsiI (Mph1103I)100 react小鼠天门冬氨氨基转移酶(AST)免疫试剂盒 CXCL14(CXC-chemokine ligand 16)英文名称：thrombin/Prothrombin胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1抗体
舒林进口/国产TEM7R/Plxdc2 肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7体检查
格列美杂质2 进口/国产HOXB2 同源盒蛋白B2体检查
CXCL16 peptide英文名称：5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 3a)胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白2抗体
SW480[SW480；SW-480]价格96%50TODC1
高端化学,固相合成, 高锰六水合物
Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3)英文名称：Cardiac Troponin T干扰素-gamma受体1抗体
高端化学,固相合成, 2--5-噻吩
高端化学,合成试, 2--5-磺酰
SOD1(superoxide-dimutase-1)英文名称：BACE( ASP2 )白介素1α前肽/IL-1α前肽抗体
高端化学,合成试, 4-戊
高端化学,合成试, 2,3-二-5-
SOD2 (superoxide-dimutase-2)英文名称：ABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1)整合素α11抗体
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
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文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系（HCT116和SW480）上清中分别分离获得外泌体，经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后，确认已分离出外泌体。随后，作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞，发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭，并减少凋亡。 WB 结果也显示，外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平，和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
感激。。。 fangweibin119 蛋白定量后上样量一致吗？ 内参做了没有？ 一顿饭 一你可以搜索本版内有关p-ERK WB的相关帖子，相信你会找到不少可以提高阳性率的注意事项； 二是我没有用过hela系细胞株。但如果你找得到SW480(结肠癌)细胞株，是一个非常好的阳性对照，一秒钟曝光，条带强得一塌糊涂....... 祝好运！ bigrabbit 不知道你是如何处理
。4. 比色：选择 490 nm 波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果。个人心得体会1. 细胞消化、接种数量：注意消化和数量，消化和数量，消化和数量（重要的事情说三遍）。从我个人的实验经验来看，这是重中之重。若消化出现问题，则会影响细胞的活性，进而影响 OD 值。对于 MDA-MB-231、MCF-7、HS-578T 等一系列容易消化的细胞，消化时胰蛋白酶中不添加 EDTA，消化时也仅需胰酶浸润数秒即可。然而，对于 SW480 等一系列难以消化的细胞，胰蛋白酶中需添加浓度为 0.25
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