- 询价
- 上海研生
- YS-C3655
- 进口、国产
- 2026年01月14日
企业认证
![DMS153[DMS153]说明书](https://img1.dxycdn.com/2019/1105/385/3377860814060584955-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研生
- 库存：
57
- 英文名：
详见说明书
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
资源名称 U937[U-937/U937-DC-SIGN]说明书
种属 人组织细胞淋巴瘤细胞
形态 单核细胞
提供形式 P4-5代T25细胞培养瓶
安全等级 2
培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS
传代方法 维持细胞浓度在1×105~2×106/ml；根据细胞浓度3~4换液1次。
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 悬浮生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
详细说明
传代情况 C5
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO12；D1
细胞培养的优点：
1.U937[U-937/U937-DC-SIGN]说明书研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
HPLC≥98%α1β糖蛋白检测试盒100mgSOD1
HPLC≥98%Syndecan-3/检测试盒100mgHAV Ab
APJ Receptor英文名称：ARA24小鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)免疫试剂盒
HPLC≥98%α/β干扰受体检测试盒100mgCa
HPLC≥98%Syndecan-1/CD138检测试盒100mgEEB Ab
HEV英文名称：ZNF231G蛋白偶联受体64抗体
效价测定Z-DNA结合蛋白1检测试盒200mgMacroprolactin
HPLC≥98%SWI/SNF相关, 质关,肌动蛋白依赖染色质调控因子,亚家族c,成员1检测试盒10mgCEMV Ab HPLC≥98%alpha突触核蛋白检测试盒5mgFRAA
HGV(Hepatitis G vivus)英文名称：ZNF354Cγ氨基受体相关蛋白样1抗体
U937[U-937/U937-DC-SIGN]说明书高端化学,合成试, 5--2-氧
制级，650u/mg97%100mgGA1
Tafazzin英文名称：Retinoid X receptor烯酰辅酶A水合酶1抗体
高端化学,固相合成, 5--2-氧-3-硝砒
制级，650u/mg98%500mgGA2
TEC英文名称：ROCK1烯酰辅酶A水合酶含结构域蛋白2抗体
高端化学,合成试, 3--2-氧
BR，300u-500/mg98%100mgGPP
TRPV6英文名称：RNF156肿瘤坏死因子受体超家族成员EDAR抗体
收到U937[U-937/U937-DC-SIGN]说明书如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验assay was performed as previously reported [9, 18]. Briefly, U937 cells maintained in complete RPMI1640 medium (supplemented with 100 U/mL of penicillin and 100 μg/mL of streptomycin, and 10% FBS) were preincubated with hydroquinone for 1 hour at 37°C
Sample preparation (preparative gels)
4 ]. U937 (macrophage like cell line): A monolayer culture of human U937 was grown at a concentration of 0.5 million/ml in RPMI 1640 containing 1% FCS. The cells were then rinsed, trypsinized and washed as explained in the HEPG2 sample preparation
Sample preparation (analytical gels)
of bromophenol blue. Forty μl (45 μg) of the final diluted RBC sample was loaded on the first dimensional separation [4]. U937 (macrophage like cell line): A monolayer culture of human U937 was grown at a concentration of 0.5 million/ml in RPMI 1640
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
