氯吡格雷杂质Ⅱ

临床医师如何实施高质量的临床试验——访香港中文大学沈祖尧教授

也不太了解应该怎样用药，所以临床用药的效果可能比临床研究要差一些，但临床试验还是能保证这种药物的疗效是肯定的。   　　记者：新药的临床试验结果出来后，是否能立即改变临床实践？ 　　沈教授：一个临床试验不能把所有的观念都改变了，要是你做了第1项试验，然后接着做第2项，第3项，人群越来越多，这样我们才可以有信心地说这种新的药物的确是比以前的好，那个时候观念应该改变了。一些药物的治疗作用是肯定的，但它的副作用还要经过大规模人群使用过后才能清楚，有些药物经过Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床

尘螨变应原的制备

尘螨变应原的制备       1)变应原 溶液制备的基本步骤：材料的粉碎和净化；去除材料中的脂肪和有害物质；有效成分的提取与溶液中分离与去除杂质；溶液的透析与浓缩；溶液的酸碱度的校正；溶液的灭菌及检测；溶液的急性毒性试验；溶液的标准化方法以及温度的控制和有效期的制定。     以上的步骤一般可适用于所有的变应原溶液的制备，但针对不同的材料还须做一些调整，如不含脂肪的材料则不需去脂，某些制剂需要透析和浓缩等。     2)尘螨的收集与培养：在我国，粉尘螨繁殖的高峰期为5～6月和9～

纯化新思路——构建双标签蛋白

你是否苦于你纯化的标签蛋白无法达到理想纯度而日夜发愁？是否在换了新的标签后仍不太满意而承受老板们鬼畜般的霹雳大吼？朋友别哭，相信这篇文章可以为你带来纯化高纯度蛋白的新思路。   进行蛋白质功能研究的关键在于得到高纯度蛋白。习惯于构建单标签的你想必遇到过杂质太多，蛋白表达量少甚至不稳定的情况。何不根据目的蛋白性质构建双标签蛋白进行两种不同亲和层析柱的纯化？没准会有意想不到的效果。 01双标签蛋白助力于目的蛋白的高特异性 单组氨酸标签蛋白的亲和层析结果通常不能保证杂蛋白的有效去除