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- 2025年07月16日
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KHV
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56
- 标记物：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
【产品名称】锦鲤疱疹病毒(KHV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
Calpain 2CPa(Clostridium perfringens alpha toxin)人成纤维细胞生长因子9(FGF9)免疫试剂盒
CD45ROphospho-CK18(Ser34)人成纤维细胞生长因子8(FGF8)免疫试剂盒 TRIM31RXR gammaE选择素抗体
TNRC6BRASA1大肠杆耐热性肠毒素抗体
Torsin Aphospho-RASA1 (Tyr460)泛素激活酶E1抗体
phospho-Tau protein (Thr548)RNF87表皮生长因子受体抗体
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CD94/KLRD1Adenylate cyclase 1人中性粒细胞防御素3(DEFA3)免疫试剂盒IFN-βGTSE-1化活化复制因子2抗体
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IGF1RH7N9 Matrix Protein 2化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
IGF1RHPV33 E6ATP5E蛋白抗体
IGFBP2HEXB chain AATP5G2蛋白抗体
IGFBP5phospho-HSP70 (Tyr611)ATP6V0D2蛋白抗体
IGF 1phospho-HSP70 (Tyr41)ATP6V1B2蛋白抗体
IGF IIC19orf38ATPIF1蛋白抗体
锦鲤疱疹病毒(KHV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)rh-TNF-Alpha(rh-Tumor Necrosis Factor alpha)膜相关环指蛋白8抗体
TERT膜相关环指蛋白9抗体
Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor )酮激酶-M2
TOP1MT间皮素抗体
Transferrin基质金属蛋白酶-1抗体
TPH基质金属蛋白酶-1抗体
Collagen V蛋白质酶2调节亚基1A抗体
Collagen X蛋白质酶2调节亚基1B抗体
Cyclin F蛋白质酶2调节亚基3A抗体
Cullin 7蛋白质酶1B抗体（PP2Cβ）
锦鲤疱疹病毒(KHV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验而生。 实时荧光定量 PCR 技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction 简称 Real Time PCR）是在定性 PCR 技术基础上发展起来的核酸定量技术。 实时荧光定量 PCR 技术于 1996 年由美国 Applied biosystems 公司推出，在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程，使每一个循环变得「可见」，最后通过 Ct 值和标准曲线对样品中的 DNA(or cDNA) 的起始浓度进行
各种核酸染料对比,请知道的一起完善 名称 厂家 浓度 包装 价格〔元〕 颜色 染料类型
条带，扩增片段的大小取决于两引物的间距。此法较核酸杂交敏感、快速，已用于肝炎、AIDS、疱疹病毒感染诊断，尤其适用于不易分离培养及含量极少的病毒标本，有较大应用前景。 二、直接检测病毒抗原 1．免疫荧光（IF）技术 如前所述IF可用于细胞培养病毒的鉴定，也适用检测临床标本中病毒抗原，具有快速、特异的优点。直接免疫荧光技术是用荧光素直接标记特异性抗体，检测病毒抗原；间接免疫荧光技术是先用特异性抗体与标本中抗原结合，再用荧光素标记的抗体与特异性抗体结合，从而间接识别
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