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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Pulsatilloside E
- CAS号：
366814-43-9
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
| 产品名称 | 白头翁皂苷E366814-43-9图片 |
| 英文名称 | Pulsatilloside E |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Pulsatilloside E
CAS NO. 366814-43-9
分 子 量 1383.54
纯 度 ≥98%
分子式： C65H106O31
性状: 白色晶体
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于甲醇、乙、乙醇等溶剂，不溶于石油。
提取来源: 毛莨科植物白头翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.
药理药效: 具有一定的细胞毒活性。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
白头翁皂苷E366814-43-9图片标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
白头翁皂苷E366814-43-9图片特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
LPLUNC1英文名称：IL-32/NK4AHA3抗体（拟南芥）
LIFR英文名称：IL-33/NFHEV钾ATP酶蛋白a1抗体
lamin A + C英文名称：ILT2/CD85j磷化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
Lamin B英文名称：Integrin alpha 2/CD49b中性胆固醇酯水解酶1抗体
lamin A + C英文名称：Integrin alpha 2b/CD41人星形胶质细胞抗体
LRIG2英文名称：IL-17RC/IL-17RL醛缩酶A抗体
LEF-1英文名称：IGSF8膜粘连蛋白6抗体
LRIG1英文名称：IL-33β淀粉样肽（25-35）抗体
白头翁皂苷E366814-43-9图片薯蓣皂苷元进口/国产ANGPTL3/ANG5 血管生成样蛋白3含量：Diosgenin
薯蓣皂苷进口/国产GLIPR2 脑胶质瘤发病相关蛋白2抗体含量：Dioscin
原薯蓣皂苷进口/国产Grpa 半糖凝集相关蛋白A抗体含量：Protodioscin
蛇床子进口/国产Galectin 12/LGALS12 半糖凝集12抗体含量：Osthole
麝香进口/国产ANGPTL4/ARP4 血管生成样蛋白4抗体含量：Muscone
酚进口/国产HAGHL 羟酰谷胱甘肽水解酶样蛋白抗体含量：Kaempferol
水杨苷进口/国产HEATR7B2 热休克蛋白受体家族蛋白7B2抗体含量：D-(−)-Salicin
标准品或对照品的管理规范：
1.白头翁皂苷E366814-43-9图片规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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