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366814-43-9白头翁皂苷E

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  • 上海谷研
  • GOY-B7913
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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      25

    • 英文名

      Pulsatilloside E

    • CAS号

      366814-43-9

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海谷研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      10mg/20mg/50mg

    产品名称  366814-43-9白头翁皂苷E
    英文名称 Pulsatilloside E

    量: 1383.54
    CAS NO.366814-43-9
    度: ≥98%
    分子式: C65H106O31
    产品细节图片1
    性状: 白色晶体
    规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
    用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
    熔点: 补充中
    溶解性: 可溶于甲醇、腈、乙醇等溶剂,不溶于油醚。
    提取来源: 毛莨科植物白头翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.
    药理药效: 具有一定的细胞毒活性。
    鉴别方法: NMR; MS
    检测方法: 补充中
    贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
    注意事项:
    有效期限: 2
    供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制生产
    我们关注产品的每一个细节,因为产品与产品最大的差异在于细节。我们拥有严格的生产工艺流程和完善的质量标准控制,产品仅用于科研保证产品的质量可控性及批量生产的稳定性;完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应。质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。
    产品名称 英文名称 规格
    366814-43-9白头翁皂苷E  Pulsatilloside E 可根据客户要求大包装订制
    分类:
    1.按来源:
    1)国际化学标准物质(WHO
    2)美国药典标准物质(USPCUSP
    3)欧式药典标准物质(EDQMEP
    4)日本药局标准物(PMRJ,JP
    5)国家药品标准物质(NICPBPCHP
    2.按测定方法和使用对象:
    1)生物标准物质
    2)化学标准物质(化学对照物质)
    3.按使用要求:
    1)国际化学对照品
    2)国家化学对照品
    3)工作化学对照品
    4.按用途:
    1)鉴别用化学对照品
    2)纯度或杂质检查用对照品
    3)含量测定用对照品
    4)标准仪器用对照品
    5.按药品使用对象:
    1)化学对照品
    2)中药化学对照品
    3)抗生素化学对照品
    4)麻醉药品化学对照品
    标准品、对照品的区别:
    )对照品
    366814-43-9白头翁皂苷E是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。
    )标准品
    标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
    )内标物
    产品仅用于科研能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质,就叫做内标物。
    对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
    标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合生物制品物质制备和标定规程要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
    对照品的管理:
    (一)366814-43-9白头翁皂苷E规范记录:
    建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;
    领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;
    标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。
    (二)定期核查:
    对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。
    定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
    存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
    标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。
    (三)期间核查:
    有效期短、使用频率高的标准物质,要经常性的核查;
    不常使用的标准物质,在分析检测之前核查即可;
    稳定性好,还未开封的标准物质,产品仅用于科研可延长核查周期;
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    NA梭砂贝母
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    4Aminobenzaldehyde对氨556183
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    366814-43-9白头翁皂苷EHistone H2A.Z/ H2AFZ  组蛋白H2AZ抗体     0.2ml Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus

    GM130  高尔基体自身蛋白GM130抗体     0.2ml Aflatoxin B2
    FBRSL1  乙型肝炎病毒X蛋白反转录蛋白9抗体     0.2ml Aflatoxin G1
    GMRP1/BTBD10  糖代谢相关蛋白1抗体     0.2ml Aflatoxin G2
    BTBD1/HCV NS5A transactivated protein 8  肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体     0.2ml Alizarin yellow R , sodium salt
    BTBD6  BTBD6蛋白抗体     0.2ml ALL, D-Allose
    PPO  腺样癌特异性相关抗原PPO抗体     0.2ml alpha-D-Glucose-1-phosphate, disodium salt, hydrate
    G protein alpha  G蛋白α抗体     0.2ml alpha-Methylcinnamic acid

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 血清脂类测定方法

      仿:甲醇为2:1,v/V)的醚氯仿等非极性溶剂的混合液,可提高切断脂质与蛋白质的结合的能力,达到抽提的目的。血清脂质抽提入有机溶液后,蒸发干固,除去有机溶液,通过加热氧化,再显色定量。2、脂质直接测定法如Sulfo-phospho-Vanillin法是加浓硫酸入血清加热,冷却后,加试剂显色(即SPV反应)直接测定出血清总脂质。三、胆固醇测定血清中胆固醇包括CE和FC,酯型的CE占70%,游离型FC占30%。FC中的C3的-OH在LACT作用下,可分别与亚油酸(43%)、油酸(24%)、软脂酸(10%

    • 薄层层析溶剂/展开剂/显色剂的选择配制及注意事项

      (7:2.5:2.5)。 结论: 这类物质多数是苯乙烯母核的,这个结构的极性本身比较大,另外有酚羟基和羧酸基团,个别有多羟基配基。皂苷的展开剂差不多,极性大。注意甲酸通常指的是浓度85%左右的,含有水。 4、类含氮有机物: 盐酸小檗碱:苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:0.6)(氨蒸气饱和)或正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)、 麻黄碱:氯仿-甲醇-浓氨试液(20:5:0.5)或正丁醇-冰醋酸-水(8:2:1) 甘草酸铵:醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)。 结论

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