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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
Deoxycholic acid
- CAS号:
83-44-3
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
可根据客户要求订制
| 产品名称 | CAS | 规格 |
| 去氧胆酸83-44-3说明书 | 83-44-3 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Deoxycholic acid
CAS NO. 83-44-3
分 子 量 392.57
纯 度 ≥98%

分子式: C24H40O4
性状: 白色粉末结晶
规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 172-178℃
溶解性: 微溶于水,溶于乙醇,,三氧甲烷,丙,冰乙酸,溶于氢氧化碱和碳酸碱溶液。
提取来源: 为从猪胆汁中提取的一种胆烷酸 。
药理药效: 解热,镇静,镇痉,消炎,降压等,肝胆药物。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以甲醇- 2%甲酸(80:20)为流动相,检测器为ELSD。
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
对照品实验方法与判定:
1.去氧胆酸83-44-3说明书对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
化学药品标准物质的分类:
1.按来源:
(1)产品仅用于科研国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
(1)生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
(1)国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
(1)鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
(1)化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
Nicorandil-d4 规格:美国进口
Nicorandil N-Oxide 规格:美国进口
Nicorandil 规格:>98.5(C8H9N3O4干品),BR,可用于细胞培养
Nicorandil 规格:HPLC法含量测定
Niclosamide 规格:>99%,BR
Niclosamide 规格:HPLC>98%,标准品
Nickel(II) oxide green 规格:>99%,AR
Nickel standard 规格:浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品
Nickel Standard 规格:100μg/mL,基体:1%HNO3
Nickel standard 规格:500mg/L,溶剂:1%
去氧胆酸83-44-3说明书phospho-CDKN1A (Thr145)英文名称:CD239人膜联蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)免疫试剂盒
phospho-CDKN1A (Thr57)英文名称:CPB2人膜联蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)免疫试剂盒
c8orf84英文名称:CERKL人膜联蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)免疫试剂盒
phospho-CDKN1A (Ser146)英文名称:CROT人膜结合型IgM(mIgM)免疫试剂盒
Phospho-CEBP alpha (Ser21)英文名称:C16orf7人膜攻击复合物(MAC)免疫试剂盒
CLEC2D英文名称:C16orf57人膜辅蛋白(MCP/CD46)免疫试剂盒
CRELD2英文名称:C3orf37人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(AMH)免疫试剂盒
CRYZL1英文名称:C3orf49人苗条素受体(LR/Ob-R)免疫试剂盒
订购须知:
1.产品仅用于科研产品优势:高效稳定的专业纯化技术,完善的库存及供应体系,高效的销售团队。
2.包装规格:常规包装,如有特殊需求,我们根据客户要求包装。
3.运输方式:默认顺丰快递,大宗货物走德邦物流。
4.质量保证:严格的质量控制,通过全面的检测,是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。
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文献和实验1、试剂耗材的准备:(1)转膜缓冲液(48 mM Tris-HCl,39 mM 甘氨酸,0.037% SDS,20%甲醇):(2)10 × 丽春红染液:(3)TBS 缓冲液:(4)TBST 缓冲液(含20%Tween20 的TBS 缓冲液):(5)封闭液(含5%脱脂奶粉的TBST 缓冲液):(6)一抗、二抗及抗体稀释液:参照说明书,以封闭液或TBST 进行稀释。(7)底物显色液ECL,4℃ 避光保存,现用现配。(8)显影液和定影液用水稀释10 - 20 倍于铝盒中,可多次使用。室温避光存放
1、主要试剂 (1)羊抗人C4抗血清 按说明书所示单扩效价扩大2-4倍稀释,或分别用含不同浓度抗体的琼脂糖凝胶浇板,选择峰高、清晰度适当的抗体浓度为最适工作浓度; (2)羊抗人B因子抗血清 按说明书所示单扩效价扩大3-5倍稀释,也可按选择C4抗血清稀释浓度的方法确定最适工作浓度; (3)电泳缓冲液 称取10.30g巴比妥钠,1.83g巴比妥,溶于1000mL蒸馏水中。此液为pH8.6,离子强度0.05的巴比妥缓冲液; (4)凝胶缓冲液 以定量测定时用1:4稀释的电泳缓冲液,B因子定量时
【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定,并以化学发光法(Roche)为对照方法,WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒(AutoDELFATM hCEA)作为复核试验,获取相关目标实验数据,并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验,其阳性符合率为95.83%,阴性符合率为98.73%,检验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









