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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Scopolamine
- CAS号：
51-34-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
| 产品名称 | 东莨菪碱51-34-3图片 |
| 英文名称 | Scopolamine |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Scopolamine
CAS NO. 51-34-3
分 子 量 303.35
纯 度 ≥98%
分子式： C17H21NO4
性状: 无色粘稠液体
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 它存在于茄科植物中，、天仙子
药理药效: 东莨菪碱具有镇静，抑制中枢神经的作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: RP-HPLC:乙：0.07mol/L磷酸钠溶液（50:50） λ：216nm(仅供参考）
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
东莨菪碱51-34-3图片标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
东莨菪碱51-34-3图片特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
E1 Ubiquitin Activating Enzyme英文名称：CEBP Beta牛新包虫抗体免疫试剂盒
EGFR英文名称：CBP牛锌金属硫蛋白(Zn-MT)免疫试剂盒
ETS1英文名称：CCL11牛心肌肌钙蛋白T(cTn-T)免疫试剂盒
EBF1英文名称：CD146牛心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫试剂盒
EDNRA英文名称：phospho-Cyclin E (Thr77)牛腺病毒3(ADV3)抗体(IgG)免疫试剂盒
EGFR英文名称：Alpha s2 Casein牛纤维蛋白原(Fb)免疫试剂盒
EGFR英文名称：Cathepsin B牛纤连蛋白(FN)免疫试剂盒
Egr1英文名称：CXCL10牛纤调蛋白(FMOD)免疫试剂盒
东莨菪碱51-34-3图片检查用PCDHB16 原钙粘蛋白16抗体进口/国产Anti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞类胰蛋白酶β2IgG含量测定PCDHB2 原钙粘蛋白β2抗体进口/国产Anti-MCT1/FITC 荧光标记单羧转运蛋白-1抗体IgG含量测定PCDHB4 原钙粘蛋白β4抗体进口/国产Anti-MDM2/FITC 荧光标记双微体2癌因抗体IgG含量测定PCDHB5 原钙粘蛋白β5抗体进口/国产Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC 荧光标记化双微体2癌因抗体IgG
标准品或对照品的管理规范：
1.东莨菪碱51-34-3图片规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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文献和实验50 3.97 3.39 3.05 2.83 2.67 2.56 2.46 2.38 2.32 2.22 2.11 1.99 1.87 1.72 1.54 50 60 3.92 3.34 3.01 2.79 2.63 2.51 2.41 2.33 2.27 2.17 2.06 1.94 1.81 1.67 1.48 60 80 3.86 3.28 2.95 2.73 2.57 2.45 2.35 2.28 2.21 2.11 2.00 1.88 1.75 1.60 1.40 80
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