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SGK3 (D18D1) Rabbit mAb

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  • Cell Signaling Technology已认证
  • USA
  • 2025年10月17日
  • W, IP
  • H,M,R,Mk
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 抗体英文名

      SGK3 (D18D1) Rabbit mAb

    • 抗原

      synthetic peptide corresponding to residues surrounding Asp450 of human SGK3 protein

    • 应用范围

      W, IP

    • 供应商

      CST

    • 适应物种

      H,M,R,Mk

    • 级别

      详见MSDS文件

    • 库存

      大量

    • 保质期

      详见说明书

    • 是否单克隆

      1

    • 保存条件

      -20°c

    • 规格

      100 ul (10 western blots)/carrier free & custom formulation / quantity

    规格:产品价格:¥请询价
    规格:100 ul (10 western blots)产品价格:¥请询价
    规格:carrier free & custom formulation / quantity产品价格:¥请询价

    pathway more info application references datasheet PDF MSDS PDF protocols

    Applications Key:  W=Western Blotting  IP=Immunoprecipitation
    Reactivity Key:  H=Human  M=Mouse  R=Rat  Mk=Monkey
    Species cross-reactivity is determined by western blot. Species enclosed in parentheses are predicted to react based on 100% sequence homology.

    Applications Reactivity Sensitivity MW (kDa) Isotype
    W IP H M R Mk Endogenous 61 Rabbit IgG
    Protocols
    Specificity / Sensitivity

    SGK3 (D18D1) Rabbit mAb recognizes endogeneous levels of total SGK3 protein.

    Source / Purification

    Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Asp450 of human SGK3 protein.

    Western Blotting

    Western Blotting

    Western blot analysis of extracts from various cell lines using SGK3 (D18D1) Rabbit mAb.

    Background

    Serum and glucocorticoid-inducible kinase (SGK) is a serine/threonine kinase closely related to Akt (1). SGK is rapidly induced in response to a variety of stimuli, including serum, glucocorticoid, follicle stimulating hormone, osmotic shock, and mineralocorticoids. SGK activation can be accomplished via HGF PI3K-dependent pathways and by integrin-mediated PI3K-independent pathways (2,3). Induction and activation of SGK has been implicated in activating the modulation of anti-apoptotic and cell cycle regulation (4-6). SGK also plays an important role in activating certain potassium, sodium, and chloride channels, suggesting its involvement in the regulation of processes such as cell survival, neuronal excitability, and renal sodium excretion (2). SGK is negatively regulated by ubiquitination and proteasome degradation (7).

    SGK3 has been shown to be a downstream signaling molecule in the PI3K pathway. Its activation and phosphorylation at Thr320 by PDK1 has been suggested to be an Akt-independent manner of signaling in cancer (8).

    1. Webster, M.K. et al. (1993) Mol. Cell. Biol. 13, 2031-2040.
    2. Kobayashi, T. and Cohen, P. (1999) Biochem. J. 339, 319-328.
    3. Park, J. et al. (1999) EMBO J. 18, 3024-3033.
    4. Brunet, A. et al. (2001) Mol. Cell. Biol. 21, 952-965.
    5. Mikosz, C.A. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276, 16649-16654.
    6. Hayashi, M. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276, 8631-8634.
    7. Brickley, D.R. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 43064-43070.
    8. Vasudevan, K.M. et al. (2009) Cancer Cell 16, 21-32.
    Application References

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