淫羊藿次苷I56725-99-6说明书

淫羊藿次苷I56725-99-6说明书特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
产品名称    淫羊藿次苷I56725-99-6说明书
英文名称 Icarisid I
CAS NO. 56725-99-6
分 子 量 530.52
纯 度 ≥98%

分子式： C27H30O11
性状: 黄色结晶粉末
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 淫羊藿
药理药效: 淫羊藿次苷I具有改善心血管系统功能、调节内分泌、增强免疫力的作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	淫羊藿次苷I56725-99-6说明书
英文名称	Icarisid I
规格	可根据客户要求订制

标准品或对照品的管理规范：
1.淫羊藿次苷I56725-99-6说明书规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
L-Histidine 48T/96T进口、国产英文名称16:20Halothane含量测定
Histamine Dihydrochloride 48T/96T进口、国产英文名称16:20Heparin Sodium鉴别
Homatropine Hydrobromide48T/96T进口、国产英文名称16:20uv含量测定
Homatropine Methylbromide48T/96T进口、国产英文名称16:20鉴别
Homopolymer Polypropylene 48T/96T进口、国产英文名称16:20鉴别
Homosalate 48T/96T进口、国产英文名称16:20Heptane鉴别
Hydralazine Hydrochloride 48T/96T进口、国产英文名称16:20Hexachlorophene鉴别
淫羊藿次苷I56725-99-6说明书高端化学,固相合成, 2,5-溴对酯
高端化学,固相合成, 6-三基-2-化吲哚
高端化学,固相合成, 4--2-基硼
高端化学,固相合成, 3--2,4,5,6-四
高端化学,固相合成, 1--2,6-溴-4-
高端化学,固相合成, 三(6,6,7,7,8,8,8-七-2,2-基-3,5-辛基)镨(Ⅲ)[核磁共振位移试剂]
高端化学,固相合成, 十碳酯
高端化学,固相合成, 6-基-7-基-3H-喹唑啉-4-
高端化学,固相合成, 十基三基化铵
高端化学,固相合成, 6-羟基-7-基喹唑啉-4-
高端化学,固相合成, 2,3-溴酯
高端化学,固相合成, 4-溴-2,6-
高端化学,固相合成, 3--6-肼基哒嗪
高端化学,固相合成, 2-基四噻吩
高端化学,固相合成, 3,4-基
高端化学,固相合成, 3-基噻吩
高端化学,固相合成, 3-溴-2-羟基-5-基
高端化学,固相合成, 4-N-Boc-氨基环己
淫羊藿次苷I56725-99-6说明书标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。