- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ1450
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Icarisid I
- CAS号：
56725-99-6
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
商品属性：
| 产品名称 | 淫羊藿次苷I | CAS号 | 56725-99-6 |
| 货号 | BK-DZ1450 | 分子量 | 530.53 |
| 分子式 | C27H30O11 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
中文名：淫羊藿次苷I
中文别称：
英文名：Icarisid I
英文别称：
CAS号：56725-99-6
分子式：C27H30O11
分子量：530.53
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 山柰酚-3-O-β-刺槐双糖苷 | Kaempferol-3-O-β-D-robinobioside |
| 2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole | Biorobin |
| 2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one | 6,8-Diprenylorobol |
| Ethyl 2-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate | Cyclomorusin |
| benzyl hydrogen (3-(((2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholino)methyl)-5-imino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphonate | 5,7,4'-Trihydroxy-3,6-dimethoxy-3',5'-diprenylflavone |
| Fosaprepitant dimeglumine | 5,8,4'-Trihydroxy-7-methoxyflavone 8-O-glucoside |
| Tofacitinib citrate | Isopedicin |
| Doxifluridine | Biochanin A |
| Pazopanib | Eriodictyol |
| Isoniazid | Butin |
| Irbesartan | 5-Hydroxy-7,8,2',5'-tetramethoxyflavone 5-O-glucoside |
| Sulfadiazine | Ayanin |
| Quinocetone | 淫羊藿次苷I56725-99-6Andrographidine E |
| Antipyrine | Andrographidine C |
| Rifampicin | Honyucitrin |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验【摘要】 ［目的］ 建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法. ［方法］ 采用高效液相色谱法，使用依利特SinoChrom ODS-BP色谱柱，以75mmol/L磷酸盐缓冲液-乙腈（72∶28）为流动相，流动量为1.0mL/min，检测波长为270nm. ［结果］ 淫羊藿甙在0.49～1.96μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9990），平均加样回收率为99.23%，RSD为2.87%. ［结论］ 应用高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量具有灵敏度高，数据准确，专属性强，重现
特有的抗雄激素样作用。奥美拉唑能选择性非竞争性抑制壁细胞中的质子泵H + －K + －ATP酶，阻断了胃酸分泌的最后通道，产生强大的抑制胃酸分泌作用，大剂量时可使胃酸抑制率达99％以上。此外还能刺激G细胞释放大量胃泌素致血清胃泌素水平升高，增加胃粘膜血流量，保护胃粘膜的屏障功能，减少胃酸对粘膜的损伤，有利于病变粘膜的修复。据有关资料，根除Hp感染的抗生素疗法，有单药疗法，双药疗法和三药疗等，单药疗法Hp根除率为0％～20％，无实用价值，双药疗法Hp根除率
5 次，样品中乌索酸的含量为99.61%。 3 讨论 泡桐是玄参科（Scrophulariaceae）落叶乔木，原产于我国，现有 9 个种，4 个变种［1］，国内分布广泛，资源丰富。毛泡桐叶中不仅乌索酸含量较高，而且其同分异构体齐墩果酸含量极低，经研究测定其叶中乌索酸含量高达7.5‰［9，10］，为乌索酸的开发开辟了新的原料路线。 采用“醇提凝析法”新工艺，从毛泡桐中提取分离乌索酸，仅以乙醇为溶剂，未加其它有机溶剂，采用自制的“YCXY- 1 号”除杂剂，有效
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