- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- CG90883-G
- 2025年08月12日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AI 赋能培养基定制开发：CHO 培养基是如何实现产量提升AJE 润色 84 折，送京东卡等福利，优惠码 DXYAJE五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Cynomolgus LILRB4/CD85k/ILT3 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：LILRB4
反应种属：Cynomolgus
应用说明：
GeneBank ID：XM_015441712.1
序列长度：1347
载体：pGEM-T Vector
cDNA描述：Full length Clone DNA of Cynomolgus leukocyte immunoglobulin like receptor B4
标签序列：
酶切位点：
质粒：pGEM-cynoLILRB4
启动子：
原核抗生素：Ampicillin
真核抗生素：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验重复的DNA序列，都会影响序列稳定性，同时增大引物设计、基因合成及克隆操作的难度。 3. 针对关键元件优化载体设计 完成转录本的选择与优化后，下一步是将其插入适配的表达载体中。高效的基因表达不仅取决于ORF序列本身，还依赖转录、翻译过程所需的各类调控元件。 载体设计的核心要点之一是选择合适的递送系统，主要考量因素包括：采用病毒还是非病毒递送系统、需要实现整合基因组实现长期表达还是瞬时表达，以及载体与靶细胞、实验应用场景的兼容性。 启动子插入的选择是直接影响转基因表达效果的另一关键因素，不同
mRNA逆转录合成的双链cDNA分子。由于基因组DNA较大，不利于克隆，因此有必要将其处理成适合克隆的DNA小片段，常用的方法有机械切割和核酸限制性内切酶消化。若是基因序列已知而且比较小就可用人工化学直接合成。如果基因的两端部分序列已知，根据已知序列设计引物，从基因组DNA 或cDNA中通过PCR技术可以获得目的基因。二 载体的选择基因工程的载体应具有一些基本的性质：1）在宿主细胞中有独立的复制和表达的能力，这样才能使外源重组的DNA片段得以扩增。2）分子量尽可能小，以利于在宿主细胞中有较多的拷贝
longchi 近来看了一些文献，被CDNA有关东西弄迷惑了，请求帮助解惑。 1、cDNA是以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录而成，其组成特点是其中不含有内含子和其他调控序列。 有文献说“分析XX的cDNA可发现它有一个很长序列的3“ 非编码区域”，既然cDNA不含内含子和其他调控序列，为何还有非编码区域呢，非编码区域不属于内含子或调控序列吗？ 2、某基因有外显子1含362个BP，外显子2含150个BP
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
