- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- CG90804-G
- 2025年08月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Cynomolgus NCR3（CD337） Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：NCR3
反应种属：Cynomolgus
应用说明：
GeneBank ID：AJ278389.1
序列长度：531
载体：pGEM-T Vector
cDNA描述：Full length Clone DNA of Cynomolgus natural cytotoxicity triggering receptor 3
标签序列：
酶切位点：
质粒：pGEM-cynoNCR3
启动子：
原核抗生素：Ampicillin
真核抗生素：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，就从ORF部分设计就行了，上游取20个碱基，下游取21个碱基，然后加上酶切位点就行了， 这样的序列扩出来应该没有什么问题的。退火温度可以用59°或60°，对于这样的序列，引物部分根本没得选择的，你不试一下怎么知道扩不出来呢？ wangch84 楼上同学说的对，没得选择。 除非你有再长一些的序列，可以前后多扩增一部分，寻找能适合设计引物的部分。 如果成功，这个片段里就带有cds，片段连T载体，之后阳性质粒做模板，进行亚克隆，就ok了
1、功能基因克隆的基本策略① 根据已知的脊椎动物某一特定基因的氨基酸序列的保守区域设计简并引物，利用RT-PCR技术获得该基因的核心片断，将该片断分离纯化后与T载体连接，转化大肠杆菌，挑取白色菌落，经 PCR反应鉴定得到阳性克隆，送阳性克隆的PCR产物去测序，从而获得目的基因的cDNA核心片断的序列。② 利用3'-RACE 和5'-RACE 技术扩增cDNA的3‘末端和5’末端，将cDNA核心片断、3‘末端和5’末端进行序列拼接，从而获得全长cDNA序列。③ 通过基因组PCR获得内含子DNA
【交流】2.9kb 膜蛋白片段的EGFP-N3质粒克隆构建------快崩溃了
了，怎么也连不上， 疯掉了，然后使用ECORI且了一个自连的t载体，肯定是切动了，因为酶切前后带性和位置有明显差别，载体去磷后，然后把平末端的全长片段与之相连，可是同样问题出现了，怎么也连不上， 我快崩溃了,前前后后近三个月了，这里我把序列贴出来，大家给各意见，到底怎么了？？ 2.9kb的克隆应该不这么难做，是不是下游BamHI位点有什么问题？序列如下 ctaggtcgac
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
