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Sino Biological 人源TNNT1基因ORF cDNA克隆表达质粒 稳定或瞬时哺乳动物表达 tnnt1基因

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  • HG12923-UT
  • 2025年08月12日
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      3个月

    • 英文名

      Human TNNT1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    Human TNNT1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid产品信息
    基因靶点:Tnnt1
    反应种属:Human
    应用说明:Stable or Transient mammalian expression
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Human troponin T type 1 (skeletal, slow)

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    • 【求助】关于重叠基因

      的研究结果只能是已有分子生物学观念的一个补充,与原有的一些资料并不矛盾。 1.存在于病毒和原核生物的基因组中可能有重叠基因存在,由于原核基因ORF内都没有内含子(Group II introns不位于ORF中),所以重叠基因就往往就意味着ORF的重叠。ORF的重叠会带来很多问题,比如编码区于转录起始和终止的干扰问题,ORF中密码子的干扰和限制问题等等,不利于基因的独立有序。所以原核生物中基因组越紧凑的基因组里出现重叠基因的情况才会更多。 2.哺乳动物细胞中的重叠基因虽然有各种各样

    • 重组DNA技术与基因工程(组图)

      外源基因片段长度约10kb。将外源基因插入到MCS中,随质粒的表达表达,增殖而扩增。外源基因插入到MCS后,β-半乳糖苷酶的活性丧失而不显兰色-白色菌落。如果不插入外源基因,则产生兰色。从而筛选阳性菌落。 (二).λ-噬菌体(λphage) 是一种可在体外包装的细菌病毒,可高效感染大肠杆菌.λ-噬菌体DNA是线状双链DNA分子,全长约50kb,每条链各带12bp长的单链互补末端-粘末端(COS序列)。进入宿主细胞后不久,COS序列碱基配对环化。 改建后的λ噬菌体发展了多种较大型的克隆

    • RNAi技术专题之:体外转录合成双链RNA

      III 启动子下游。由于涉及到克隆,这个过程需要几天的时间,同时也需要经过测序以保证克隆的序列是正确的。不过幸好载体容易大量扩增,这个优点足以弥补所有缺陷,特别是当载体在实验中确实有效的时候。毫无疑问,siRNA表达载体的优点在于这是众多方法中唯一可以进行长期研究的方法——带有抗生素标记的载体可以在细胞中持续抑制靶基因表达,持续数星期甚至更久。即使是对转染带有筛选标记质粒的细胞进行瞬时筛选,也有助于富集带质粒的细胞。这也可以帮助解决一些难转染的细胞由于转染效率低造成的问题。最近多个厂家开始研究逆转

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