- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- VG40139-UT
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Influenza A H2N8 Hemagglutinin / HA Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HA
反应种属：H2N8
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Influenza A H2N8 (A/herring gull/DE/703/1988) Hemagglutinin.
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文献和实验--- 一、环节一：载体构建（0 天 ~ 2 周，弹性最大） 这是周期差异的最大来源： 情形 耗时 目的基因在供应商验证克隆库内（如吉凯 cDNA-SET™ 3 万+ 人源 ORF 库，8000+ 热点基因已验证表达；shRNA 库 12 万+ 克隆、8000+ 热点靶点已验证敲减效率） 近乎零耗时——直接进入包装排产 常规基因合成 + 克隆 + 测序验证 约 1~1.5 周 大片段、多元件融合、突变体系列 2 周以上 立项时第一个该问的问题："我的基因在你们的验证克隆
的一个新基因 GaMYB2， cDNA 全长 1 117 bp，ORF 长 840 bp，编码 279 个氨基酸，GaMYB2 蛋白具有 R2R3 型 MYB 蛋白的一般特征。利用第三代低压手持式基因枪 GDS-80 快速验证了该基因在细胞核中表达，并且在根部和花中表达量较高。经 PEG6000 胁迫后，其表达量上调表达，3 h 达到最高，因此，亚洲棉受到干旱胁迫时根部该基因的表达量增加对抵御外界的干旱环境可能发挥一定作用。 参考资料 杨召恩, 杨作仁, 刘坤,等. 一个亚洲棉MYB家族新基
录成cDNA（又称为第1链），用此引物锚定cDNA第2条链3′端，用5′端随机引物与cDNA第1条链互补进行PCR，随机扩增cDNA片段。将PCR产物在变性的聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离，即可显示不同的条带位置，比较不同组间的显示结果，挑选差异条带，经回收再扩增，通过杂交验证、克隆测序等，进一步分析其结构与功能。杨谊等认为DDRT-PCR技术可用于多种研究目的，如鉴别和观察基因表达的改变，差异表达基因的迅速测序并与基因库比较，单个的差异表达基因片段能迅速克隆并制成探针从cDNA文库或基因组文库中
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