- ￥2070
- Sino Biological
- 北京
- VG40254-ANR
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
HIV-1 gag Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-OFPSpark / RFP tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HIV-gag
反应种属：HIV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of HIV-1 (group N, strain 06CM-U14296) gag with N terminal OFPSpark / RFP tag.
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文献和实验数存在，因此，需要建立一个敏感而又特异的HIV检测方法.传统的检测途经很多，包括外周血抗原测定，病毒分离和逆转录酶法等，但均费时费力，稳定性也差.核酸杂交虽有一定的特异性，敏感性却较低，利用原位杂交发现AIDS患者仅有104～105之一的细胞有含有HIV-1DNA，实际上远不至此.聚合酶链反应被称为无细胞的分子克隆技术(cell-free molecular cloning)，自1987年即被用于AIDS的研究中.Ou利用针对HIV-1LTR，gag和env基因的三对引物对HIV血清学和病毒分离均
引物介导下，两种模板共同扩增，当某一管中两种扩增产物的量相等时，该管中的已知竞争模板浓度即为靶序列的初始模板浓度.Piatak以HIV的高度保守区域gag基因作为靶序列，用含有HIV基因组的质粒为模板，设计引物用PCR方法合成一内部缺失80bp的gag片段，然后将此片段重组克隆后作为竞争模板.与待测标本共同扩增后的产物由于分子量大小不同，可用琼脂糖、聚丙酰胺凝胶电泳及密度扫描等计数结果，从而确定起始模板数.该方法在目前而言是一种相对客观而准确的定量途经，但其缺点是每测一份标本需设系列管，比较麻烦
膜表面蛋白质 Tat P14 结合到病毒LTR序列并激活病毒所有基因的转录 Rev P19 调节病毒mRNA的表达，为gag和env基因表达后的转录所需 nef P27 抑制HIV转录和延缓HIV复制 vif P23 增加HIV的感染力和细胞-细胞间传播有助病毒
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