- ￥1950
- Sino Biological
- 北京
- VG40247-ANR
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
HIV-1 rev Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-OFPSpark / RFP tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HIV-rev
反应种属：HIV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of HIV-1 (group M, subtype B, strain HXB2) rev with N terminal OFPSpark / RFP tag.
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文献和实验膜表面蛋白质 Tat P14 结合到病毒LTR序列并激活病毒所有基因的转录 Rev P19 调节病毒mRNA的表达，为gag和env基因表达后的转录所需 nef P27 抑制HIV转录和延缓HIV复制 vif P23 增加HIV的感染力和细胞-细胞间传播有助病毒
VSV-G（水泡性口炎病毒包膜蛋白），而野生型 HIV 靠 gp120 识别 CD4 受体及 CCR5/CXCR4 辅助受体来感染辅助性 T 细胞。包膜一换，对 CD4 免疫细胞的靶向性就没了——现实中慢病毒感染 T 细胞本来就非常困难，这也是为什么免疫细胞实验要专门做优化。 二是毒性蛋白被剔除。载体只保留了 gag、pol、rev 等包装必需元件，且这些元件分装在不同质粒上，病毒基因组里不含它们。三是三质粒（或多质粒）分装系统，包出来的病毒是复制缺陷的"假病毒"，进细胞后无法自我复制、无法继续传播
数存在，因此，需要建立一个敏感而又特异的HIV检测方法.传统的检测途经很多，包括外周血抗原测定，病毒分离和逆转录酶法等，但均费时费力，稳定性也差.核酸杂交虽有一定的特异性，敏感性却较低，利用原位杂交发现AIDS患者仅有104～105之一的细胞有含有HIV-1DNA，实际上远不至此.聚合酶链反应被称为无细胞的分子克隆技术(cell-free molecular cloning)，自1987年即被用于AIDS的研究中.Ou利用针对HIV-1LTR，gag和env基因的三对引物对HIV血清学和病毒分离均
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