- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- VG40245-NH
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
HIV-1 vif Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-His tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HIV-vif
反应种属：HIV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of HIV-1 (group M, subtype B, strain HXB2) vif with N terminal His tag.
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文献和实验JCI 重磅：王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶！
性在 ART 患者组并没有观察到。这些结果提示，在 VIR 患者中，CD4+ T 细胞的焦亡可能与持续性炎症密切相关。 图片来源：JCI HIV-1 感染患者淋巴结 GSDMD 激活增加 Gasdermin D (GSDMD) 被认为是细胞焦亡的主要执行者，通过 N 端插入、寡聚化和激活炎性半胱天冬酶裂解后膜孔形成等方式来发挥作用。随后，为了在解剖学上表征 GSDMD 活化的 CD4+ T 细胞，研究人员对来自 HIV-1 阴性受试者、VIR 患者和 ART 患者的淋巴结切片进行了染色。 结果发现
膜表面蛋白质 Tat P14 结合到病毒LTR序列并激活病毒所有基因的转录 Rev P19 调节病毒mRNA的表达，为gag和env基因表达后的转录所需 nef P27 抑制HIV转录和延缓HIV复制 vif P23 增加HIV的感染力和细胞-细胞间传播有助病毒
、pol和env基因，及侧翼的长末端重复顺序(LTR)等.其中前三者为病毒的结构基因，编码病毒蛋白，而基因组两端的LTRs，不编码任何蛋白，可起始其它病毒基因的表达，无种属特异性.第二组为调节基因表达的基因，即tat、rev和nef基因，可以增强或抑制其它基因的表达.第三组为特有基因，负调控病毒的感染性，成熟或释放，即vif、vpu和vpr.HIV有十分高的遗传变异率，它是一个多态性病毒，从不同的AIDS患者体内分离出的病毒结构表现出一定的差异，事实上，独立分离到的HIV-1和2彼此都不相同，这是
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