- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- VG40284-CY
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Hepatitis C virus NS5A Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-HA tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HCV-NS5A
反应种属：HCV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Hepatitis C virus (HCV) (serotype 1a, isolate H77) NS5A with C terminal HA tag.
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文献和实验2、基因工程 较早用于免疫测定的基因工程抗原是HBcAg和HBsAg,这两种基因工程抗原的出现，较好地解决了抗HBc和HBe的测定问题。因为要从病毒本身去大量获取这两种纯抗原较为困难，并且这一点对于难培养的病原微生物来说，如HIV、HCV和梅毒螺旋体等都有些共性。 2.1 HCV-Elisa试剂 HCV目前尚不能体外培养，只能用基因工程或化学合成方法获取HCV结构和非结构区的各种抗原片断，已知HCV基因组有7个功能区组成：核心、E1、E2/NS1 NS2 NS3 NS4 NS5（有分为NS5a
码区(5′-UTR)、核心区(C区)、包膜区（E区)及非结构蛋白区(NS区)等均有报道〔9-11〕。最近，Gerotto等〔12〕报道了HCV-NS5A干扰素敏感决定区(IFN Sensitivity-determing region，ISDR)准种特性，认为其会影响到HCV 1b型感染者对IFN治疗的应答。但有研究证实约20%序列变异发生在E2/NS1区，HCV准种株特性在HVR1表现较明显而更具有代表性〔11，13，14〕。 2 HCV准种株的量化 随着分子生物学技术的广泛
或MHBst的信号转到途径，并不能减少转染的HepG2细胞中的病毒的产量，但是利用c-Raf-1- 或MEK显负性突变体抑制剂将2种反式激活因子的共同信号转导通路进行阻断，则可以阻断HBV的基因表达. 持续的HCV复制说明HCV具有抑制机体的防御体系的功能. 研究表明HCV NS3/4A蛋白酶可以阻断干扰素调节因子-3(IRF-3)这种抗病毒关键效应分子的磷酸化修饰和生物学功能. IRF-3 显负性突变体的表达可以提高肝癌细胞中的HCV RNA的复制水平. HCV NS5A蛋白是一种具有催化多种
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