- ￥920
- Sino Biological
- 北京
- HG20706-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human ERF Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ERF
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human ETS2 repressor factor
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文献和实验Nature 子刊：迈出基因组重编码制备抗病毒人类细胞系的第一步
为 TAA，并将内源性真核释放因子 1 (eRF1) 替换为具有选择性通读的工程化 eRF1 突变体，使得人类细胞系具有抗病毒的能力 (图 1)。 图 1 抗病毒细胞系制备示意图 地球上大多数生物体共用 64 个三联体密码子，其中 61 个密码子可以编码 20 种天然氨基酸和 3 个密码子作为终止信号。在 20 种氨基酸中有 18 个由一个以上的同义密码子来编码，被称为遗传密码子的简并性。基因组重新编码技术就是通过基因组工程手段进行同义密码子替换，将「冗余」密码子去掉，并赋予这些被去除密码子（「空白
转录因子Nanog的研究进展 mahongzhen0129 通过小麦基因芯片，搜索到一些相关的EST序列和拟南芥有若的相似性，在拟南芥中功能表明是转录因子，通过RACE获得小麦的转录因子全长，通过什么方法确定所克隆的基因是转录因子？？？ 1. 除了将克隆的基因序列在NCBI中进行blast。 2. 如何知道该转录因子特有的调控功能。 3. 如何确定该转录因子具有的理化特性。 新手
模cDNA文库测序的序列中确定新基因：首先确定获得的cDNA是否为基因全长cDNA，确定是否有典型的ORF及3’端及5’端。而后可以通过网上搜索确定是否为新的基因，同源比对在判断是否为新基因，若通过检验则为新的基因。10 基因分离克隆的新技术除上述几种基本的方法外，随着生物技术的发展和传统技术的改良，基因可隆的方法又有许多新的技术出现。如基因表达序类标记分析（SAGE）；由DDRT-PCR演变而来的代表性差异分析（RDA），包括基因组DNA（gDNA）的RDA和cDNA的RDA；抑制型差减杂交（SSH
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