相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Enterovirus D68 (EV-D68) P1 / capsid protein Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-His tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:EV-D68 VP1
反应种属:EV-D68
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Enterovirus D68 (EV-D68) (strain Fermon) P1 with N terminal His tag.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验光素酶的表达为使实验的萤火虫荧光素酶报告基因正态化提供内对照值。pRL载体包含一个编码海肾荧光素酶(Rluc)的cDNA, 这个cDNA从珊瑚虫类腔肠动物海肾(Renilla reniformis)中克隆而来。目前有四个不同的启动子载体。其中HSV-胸腺嘧啶核苷激酶启动子(pRL-TK)相对较弱, 在提供海肾荧光素酶报告基因载体的组成性表达时特别有用。早期SV40 增强子/启动子区域(pRL-SV40)和CMV极早期增强子/启动子区域(pRL-CMV)一般提供高水平转录,因此也许不适于应用在实验载体带有强
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
的两种牵丝蛋白的cDNA, 命名为MaSp1[1]和MaSp2[2]。 在大肠杆菌中表达天然牵丝基因, 发现牵丝基因丢失和重组现象严重, 表达量较低; 这被认为是牵丝基因密码子重复序列太多和GC含量过高所致[3]。 此后的表达研究倾向于使用人工合成的仿蜘蛛牵丝基因[4~7]。 Hinman等[8]总结了已克隆的天然蜘蛛丝基因和cDNA序列, 指出共有4种重复的肽段模体(repeating peptide, peptide motif), 分别为(1)GPGXX/GPGQQ; (2)(GA)n
许多靶标的超敏感检测。一、新的BL/CL生物技术工具新的BL/CL报告基因报告基因技术代表了分子生物学最近主要的进展之一。报告基因是一段DNA序列,编码一个很容易被侦测到的蛋白或酶。它们可以人工引入到一个细胞内来监测基因的表达,以得到整体细胞生物传感器或细胞定位的作用。报告基因技术应用到研发BL/CL全细胞生物传感器的原理如图1a。目前,细菌荧光素酶基因(如陆上的Photorhabdus luminescens和海洋中Vibrio harveyi细菌的lux基因),真核的来自于萤火虫Photinus
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










