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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Dengue virus 3 (DENV-3) DENV-NS1 natural Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:DENV-NS1
反应种属:DENV
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Dengue virus 3 (DENV3) (strain Philippines/H87/1956) DENV-NS1.
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文献和实验8·20世界蚊子日|不止是“吸血”,这8种致命传染病都由它传播
登革病毒药物和疫苗的开发。Ramphan等研究了DENV和寨卡病毒蛋白酶表达如何改变细胞脂质谱,可能影响病毒复制[4]。Shoushtari等利用免疫信息学结合结构和中和表位设计了针对DENV血清型的候选疫苗[5]。Manocha的研究团队提出了一种基于多表位的免疫原,以诱导针对所有DENV血清型的细胞免疫,解决了现有疫苗的局限性[6]。Ylade等对儿童中单剂量DENV疫苗的有效性进行了研究,强调了对疫苗策略进一步研究的必要性[7]。 - 登革热相关重组蛋白 - 登革热相关抗体 ● 流行
面临面临两个难题:一个是如何高通量的产生和纯化各种蛋白;另一个是如何保持蛋白在点样后的稳定性。虽然这种方式已经证明可行,不过这些技术上的难题却导致其难以广泛地被采用。 最新的一期《Science》(July 2,2004)报道了Harvard Medical School的科学家制作蛋白芯片的新方法,能够使其更实用:研究者将编码经过抗原决定簇标记的靶蛋白(epitope-tagged target proteins)的cDNA印记在玻璃载片上,然后利用无细胞的系统表达蛋白,再利用抗原
内的核酸序列同源性在98.2%到83.5%之间,提示了二者在进化上的高度相似性。 3.2 基因表达水平的检测 用基因芯片进行的表达水平检测可自动、快速地检测出成千上万个基因的表达情况。Schena等采用拟南芥基因组内共45个基因的cDNA微阵列(其中14个为完全序列,31个为EST),检测该植物的根、叶组织内这些基因的表达水平,用不同颜色的荧光素标记逆转录产物后分别与该微阵列杂交,经激光共聚焦显微扫描,发现该植物根和叶组织中存在26个基因的表达差异,而参与叶绿素合成的CAB1基因在叶组织较根组织表达
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