- ￥2350
- Sino Biological
- 北京
- RG80157-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat TACI/TNFRSF13B(CD267) Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TNFRSF13B
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rattus norvegicus tumor necrosis factor receptor superfamily, member 13B.
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文献和实验会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
周期——这部分需求可以先用库存解决： 类型：KO、OE、RNAi 稳转细胞株； 交付：最快 2 周（复苏验证合格后发货）； 适用：常用肿瘤细胞系 + 热门基因的组合，先查现货再决定定制是标准动作。 现货库存与吉凯的克隆库体系（cDNA-SET™ 3 万+ 人源 ORF 克隆、shRNA-SET™ 12 万+ 克隆）联动——基因在克隆库内验证过，定制稳转株的构建风险与周期也会显著下降。 --- 四、构建能力的支撑：病毒平台一体化 吉凯稳转株的底层优势是病毒工具自制： 四大病毒系统（慢病毒
【摘要】 慢病毒(lentivirus) 具有可以感染低分裂细胞的独特优势,且基因转移效率高,操作相对简便,在多种疾病的基因治疗、转基因动物的制备等方面成为引人瞩目的病毒载体。本文就慢病毒载体(lentiviral vector ,LV) 的特点、构建、应用,尤其是慢病毒载体对于肝细胞的基因转移进行综述。 【关键词】 慢病毒载体;肝细胞 疾病的基因治疗目前已引起越来越多的重视。在基因治疗中一个重要的方面即是基因转移载体的选择
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