- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- RG81495-G
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat epsilon-COP Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：COPE
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat coatomer protein complex, subunit epsilon
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文献和实验为了获得全长的cDNA 5’及3’末端序列，许多研究人员使用了称之为cDNA末端快速扩增，或RACE的方法。传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。GeneRacer™试剂盒确保您只得到含有全长cDNA末端的完整序列，是您得到更高效的结果并节省您的时间GeneRacer™的优点：确定一个基因的全长序列对于研究异源转录起始和得到用于蛋白表达的开放阅读框至关重要。GeneRacer™是一种高级RACE技术，提高了扩增全长cDNA末端序列的效率。使用GeneRacer™试剂
并就其在基因全长cDNA克隆上的应用作一较为详细的介绍。 1、ESTs与基因识别 EST技术最常见的用途是基因识别，传统的全基因组测序并不是发现基因最有效率的方法，这一方法显得即昂贵又费时。因为基因组中只有2%的序列编码蛋白质，因此一部分科学家支持首先对基因的转录产物进行大规模测序，即从真正编码蛋白质的mRNA出发，构建各种cDNA文库，并对库中的克隆进行大规模测序。Adams等提出的表达序列标签的概念标志着大规模cDNA测序时代的到来。虽然ESTs序列数据对不精确，精确度最高为97
【求助】已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列，如果扩增基因全长？
gaimong 有一个问题想请教一下大家： 已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列，如何从基因组中将目的基因克隆出来，并对表达产物进行鉴定？ 查了一下资料，好像说用简并引物PCR可以，不过对这种方法不太了解，所以也不太确定。 希望有高手能指点一下，谢谢 bigbang_0_0 用简并引物屁一下cDNA holywater 太简单了，查NCBI
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