- ￥920 - 3350
- Sino Biological
- 北京
- RG80289-G
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat DPP4 / CD26 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| RG80289-G | pGEM-T Vector |
| RG80289-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Rat DPP4 / CD26 Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点：DPP4
反应种属：Rat
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat dipeptidylpeptidase 4
| 货号： | RG80289-G |
| 产品名称： | Rat DPP4 / CD26 Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_012789.1 |
| 序列长度: | 2304 |
| 表达载体: | pGEM-T Vector |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rat dipeptidylpeptidase 4 |
| 货号： | RG80289-ACGLN |
| 产品名称： | Rat DPP4 / CD26 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_012789.1 |
| 序列长度: | 2304 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Rattus norvegicus dipeptidylpeptidase 4 |
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文献和实验除法和克隆培养法并不适合大鼠脑微血管内皮细胞的纯化，因为原代内皮细胞传代后状态不佳且易被杂细胞所抑制[7]，而后面几种方法比较昂贵不予推荐；血浆来源的胎牛血清不含PDGF，不促进杂细胞的生长，但是其较昂贵，可选择胎牛血清用于原代培养。脑微血管内皮细胞的原代培养需要涂布明胶、鼠尾胶、纤连蛋白等基质以利于脑微血管段贴壁和内皮细胞的生长。我们尝试不同基质后发现其对脑微血管段的贴壁和内皮细胞的生长作用不同，纤连蛋白/IV型胶原优于鼠尾胶，而鼠尾胶比明胶好，而且接种密度的要求前者比后两者要低，后两者需要达到一定
PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到。反应包括几个成分（表1）。模板可以为纯化的基因组或质粒DNA；由RNA转化得到的cDNA；或未经纯化的粗制生物样品，如细菌克隆或噬菌斑。引物确定了扩增产物的序列和长度。最常用的热稳定聚合酶是Taq DNA
请教yong主任和各位高手,几个PCR引物设计的深层次的问题
报道设计的引物序列如下：SOD(f) atg aag gcc gtg tgc gtg ctSOD(r) att ggg caa tcc caa tca c（注：ATT可能是起终止密码子的作用，是否应为TTA）上述两个序列经pubmed的blast比对后发现能特异的扩增大鼠SOD基因，但我发现可能存在2个问题：（1）引物R设计时向CDS的5`末段缩进了2个碱基，因此可能会使cDNA表达时缺少终止密码子。是不是如果表达载体上的多克隆位点如果没有终止密码子或要将2个基因连接到同一载体上做2个基因的共表达
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